(2S,4R)-1-((S)-2-(3-tert-butylureido)-2-cyclohexylacetyl)-4-(4-fluoroisoindoline-2-carbonyloxy)pyrrolidine-2-carboxylic acid | 1140736-85-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S,4R)-1-((S)-2-(3-tert-butylureido)-2-cyclohexylacetyl)-4-(4-fluoroisoindoline-2-carbonyloxy)pyrrolidine-2-carboxylic acid
• 英文别名: (2S,4R)-1-[(2S)-2-(tert-butylcarbamoylamino)-2-cyclohexylacetyl]-4-(4-fluoro-1,3-dihydroisoindole-2-carbonyl)oxypyrrolidine-2-carboxylic acid
• CAS: 1140736-85-1
• 化学式: C₂₇H₃₇FN₄O₆
• 分子量: 532.612
• InChiKey: LAJMGOVZUGMXBA-COPCDDAFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  128
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2S,3R,5S)-(+)-pinanediol (1R,2S)-1-(bis(trimethylsilyl)amino)-2-ethyl-5-(benzyloxy)-pentyl borate 、 (2S,4R)-1-((S)-2-(3-tert-butylureido)-2-cyclohexylacetyl)-4-(4-fluoroisoindoline-2-carbonyloxy)pyrrolidine-2-carboxylic acid 在 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 N-甲基吗啉 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 以43%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL CYCLIC BORONATE INHIBITORS OF HCV REPLICATION
  [FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE BORONATE CYCLIQUES DE RÉPLICATION DU VIRUS DE L'HÉPATITE C

  摘要：

  提供了化学式（I）的化合物或其盐；其中R1、R2、R3、R4、R6、R8、R20、R30、Y、Z和n的定义如描述中所述。还公开了将这些化合物用作药物以及用于治疗病毒感染，特别是HCV感染的药物制造中的用途。该发明还包括制备这些化合物和其药物配方的过程。

  公开号：

  WO2009046098A1
• 作为产物：
  描述：

  (3R,5S)-1-((S)-2-(3-tert-butylureido)-2-cyclohexylacetyl)-5-(methoxycarbonyl)pyrrolidin-3-yl 4-fluoroisoindoline-2-carboxylate 在 lithium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以84%的产率得到(2S,4R)-1-((S)-2-(3-tert-butylureido)-2-cyclohexylacetyl)-4-(4-fluoroisoindoline-2-carbonyloxy)pyrrolidine-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL CYCLIC BORONATE INHIBITORS OF HCV REPLICATION
  [FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE BORONATE CYCLIQUES DE RÉPLICATION DU VIRUS DE L'HÉPATITE C

  摘要：

  提供了化学式（I）的化合物或其盐；其中R1、R2、R3、R4、R6、R8、R20、R30、Y、Z和n的定义如描述中所述。还公开了将这些化合物用作药物以及用于治疗病毒感染，特别是HCV感染的药物制造中的用途。该发明还包括制备这些化合物和其药物配方的过程。

  公开号：

  WO2009046098A1