2,2,3-Trimethyl-buttersaeure-N-benzylamid | 19919-52-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2,2,3-Trimethyl-buttersaeure-N-benzylamid
• 英文别名: N-benzyl-2,2,3-trimethylbutanamide
• CAS: 19919-52-9
• 化学式: C₁₄H₂₁NO
• 分子量: 219.327
• InChiKey: PDNTYNXHLZOQPO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苄胺 在 C₄₁H₃₆Cl₂FeP₂ 、 三乙胺 、 lithium chloride 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 2,2,3-Trimethyl-buttersaeure-N-benzylamid
  参考文献：
  名称：

  铁催化 C(sp3)–C(sp3) 偶联构建季碳中心

  摘要：

  通过 C-C 偶联方案构建季碳中心仍然具有挑战性。叔C(sp 3 )与仲或叔C(sp 3 )对应物的偶联受到明显的空间冲突和许多副反应的阻碍。在此，我们成功开发了一种双膦配体铁配合物催化的叔卤代烷与仲烷基锌试剂的偶联反应，并高效地实现了叔C(sp 3 )和仲C(sp 3 )之间的高选择性偶联反应。初步实例为构建高位阻季碳中心提供了一种有效的方法。铁催化剂和底物的导向基团的结合使极具挑战性的转化成为可能。

  DOI：

  10.1021/jacs.3c14032

文献信息

• Olsen,C.E., Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1975, vol. 29, p. 953 - 962
  作者：Olsen,C.E.

  DOI：——

  日期：——
• OLSEN C. E., ACTA CHEM. SCAND. <ACSA-A4>, 1975, B29, NO 9, 953-962
  作者：OLSEN C. E.

  DOI：——

  日期：——
• US8178681B2
  申请人：——

  公开号：US8178681B2

  公开（公告）日：2012-05-15