[Ti(benzyl)2(pyridine)(N,N'-bis(3,5-dimethylphenyl)-phenanthrene-9,10-diamidato)] | 957719-54-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: [Ti(benzyl)2(pyridine)(N,N'-bis(3,5-dimethylphenyl)-phenanthrene-9,10-diamidato)]
• 英文别名: [Ti(CH2Ph)2(py)(pada)]
• CAS: 957719-54-9
• 化学式: C₄₉H₄₅N₃Ti
• 分子量: 723.796
• InChiKey: BIUZLVVRAFZLOS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Ti(benzyl)2(pyridine)(N,N'-bis(3,5-dimethylphenyl)-phenanthrene-9,10-diamidato)] 、 叔丁胺 以 not given 为溶剂， 生成 [Ti(NtBu)(pyridine)2(N,N'-bis(3,5-dimethylphenyl)-phenanthrene-9,10-diamidato)]*diethyl ether
  参考文献：
  名称：

  螯合邻苯二甲酰胺配体的亚氨基和有机金属-氨基钛（IV）配合物

  摘要：

  新钛（IV）的螯合配位体的配合物Ñ，Ñ ' -双（3,5-二甲基苯基） -菲-9,10-二酰胺（PADA 2-）中有所描述。在碱的存在下用TiCl 4对padaH 2进行金属化，得到六配位吡啶加合物（pada）TiCl 2（py）2（1），将其用作本工作中提出的所有其他配合物的起点。1与LiN（SiMe 3）2复分解得到四配位配合物（pada）TiCl [N（SiMe 3）2 ]（2），不含配位吡啶。用MeLi，PhLi和PhCH 2 MgCl进一步加工2提供了混合的烷基-酰胺基物种（pada）TiR [N（SiMe 3）2 ]（3a，R = Me; 3b，R = CH 2 Ph; 3c，R = Ph），它们在固态和溶液中都稳定。二氯化物1与2当量的PhCH 2 MgCl直接反应生成五配位络合物（pada）Ti（CH 2 Ph）2（py）（4）。不能分离出相应的二甲基和二苯基钛配合物。然而，这些物种的产生随后与t

  DOI：

  10.1021/om0701219
• 作为产物：
  描述：

  [TiCl2(pyridine)2(N,N'-bis(3,5-dimethylphenyl)-phenanthrene-9,10-diamidato)]*0.75dichloromethane 、 苄基氯化镁 以 乙醚 为溶剂， 以89%的产率得到[Ti(benzyl)2(pyridine)(N,N'-bis(3,5-dimethylphenyl)-phenanthrene-9,10-diamidato)]
  参考文献：
  名称：

  螯合邻苯二甲酰胺配体的亚氨基和有机金属-氨基钛（IV）配合物

  摘要：

  新钛（IV）的螯合配位体的配合物Ñ，Ñ ' -双（3,5-二甲基苯基） -菲-9,10-二酰胺（PADA 2-）中有所描述。在碱的存在下用TiCl 4对padaH 2进行金属化，得到六配位吡啶加合物（pada）TiCl 2（py）2（1），将其用作本工作中提出的所有其他配合物的起点。1与LiN（SiMe 3）2复分解得到四配位配合物（pada）TiCl [N（SiMe 3）2 ]（2），不含配位吡啶。用MeLi，PhLi和PhCH 2 MgCl进一步加工2提供了混合的烷基-酰胺基物种（pada）TiR [N（SiMe 3）2 ]（3a，R = Me; 3b，R = CH 2 Ph; 3c，R = Ph），它们在固态和溶液中都稳定。二氯化物1与2当量的PhCH 2 MgCl直接反应生成五配位络合物（pada）Ti（CH 2 Ph）2（py）（4）。不能分离出相应的二甲基和二苯基钛配合物。然而，这些物种的产生随后与t

  DOI：

  10.1021/om0701219