(2S,4R)-1-(4-(5-cyclopropyl-1H-pyrazol-3-ylamino)-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[d]pyrimidin-2-yl)-N-(6-fluoropyridin-3-yl)-4-methoxypyrrolidine-2-carboxamide | 1616083-95-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S,4R)-1-(4-(5-cyclopropyl-1H-pyrazol-3-ylamino)-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[d]pyrimidin-2-yl)-N-(6-fluoropyridin-3-yl)-4-methoxypyrrolidine-2-carboxamide
• 英文别名: (2S,4R)-1-[4-[(5-cyclopropyl-1H-pyrazol-3-yl)amino]-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[d]pyrimidin-2-yl]-N-(6-fluoropyridin-3-yl)-4-methoxypyrrolidine-2-carboxamide
• CAS: 1616083-95-4
• 化学式: C₂₄H₂₇FN₈O₂
• 分子量: 478.529
• InChiKey: FDMNETFOJQIWLM-BEFAXECRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (4R)-1-(4-(5-cyclopropyl-1H-pyrazol-3-ylamino)-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[d]pyrimidin-2-yl)-4-methoxypyrrolidine-2-carboxylic acid 在 N-甲基吗啉 、 异丙基氯化镁 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.33h， 生成 (2S,4R)-1-(4-(5-cyclopropyl-1H-pyrazol-3-ylamino)-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[d]pyrimidin-2-yl)-N-(6-fluoropyridin-3-yl)-4-methoxypyrrolidine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  FUSED PYRIMIDINE COMPOUNDS AND USE THEREOF

  摘要：

  提供了融合嘧啶化合物作为激酶抑制剂，如多激酶抑制剂。提供了融合嘧啶化合物作为IGF-IR抑制剂。这些化合物可用于治疗癌症的方法。还提供了含有融合嘧啶化合物和药用载体的药物组合物，以及含有融合嘧啶化合物或其盐和使用说明的试剂盒，例如用于治疗癌症的方法。

  公开号：

  US20140179668A1

文献信息

• US9422267B2
  申请人：——

  公开号：US9422267B2

  公开（公告）日：2016-08-23
• US9499519B2
  申请人：——

  公开号：US9499519B2

  公开（公告）日：2016-11-22