methyl N-(2-(5-chloro-2-(phenoxy-13C6)phenyl)acetyl)-N-methylglycinate | 1391745-02-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl N-(2-(5-chloro-2-(phenoxy-13C6)phenyl)acetyl)-N-methylglycinate
• CAS: 1391745-02-0
• 化学式: C₁₈H₁₈ClNO₄
• 分子量: 353.732
• InChiKey: MHVBXDQYQMEQOP-GPRCWHICSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.31
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  55.84
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl N-(2-(5-chloro-2-(phenoxy-13C6)phenyl)acetyl)-N-methylglycinate 在 甲醇 、 aluminum (III) chloride 、 lithium aluminium tetrahydride 、 2-氯丙酰氯 、 potassium tert-butylate 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,1-二氯乙烷 、 甲基叔丁基醚 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 [(13)C6]-5-chloro-2-methyl-2,3,3a,12b-tetrahydro-1H-dibenzo[2,3:6,7]oxepino[4,5-c]pyrrole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of stable isotope-labeled metabolites of asenapine

  摘要：

  本文介绍了用稳定同位素标记合成四种阿塞那平主要代谢物的方法。13CD3]-asenapine N-氧化物的合成分为两个合成步骤。[13CD3]-阿塞那平 11-羟基硫酸盐和[13C6]-N-去甲基阿塞那平的制备与既定的合成方案一致，并有效地利用了标记的前体。13CD3]-asenapine N+-葡萄糖醛酸的合成分为三个化学步骤，然后进行纯化。

  DOI：

  10.1002/jlcr.2924
• 作为产物：
  描述：

  [(13)C6]-5-chloro-2-phenoxyacetophenone 在 吗啉 、 草酰氯 、 sulfur 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 methyl N-(2-(5-chloro-2-(phenoxy-13C6)phenyl)acetyl)-N-methylglycinate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of stable isotope-labeled metabolites of asenapine

  摘要：

  本文介绍了用稳定同位素标记合成四种阿塞那平主要代谢物的方法。13CD3]-asenapine N-氧化物的合成分为两个合成步骤。[13CD3]-阿塞那平 11-羟基硫酸盐和[13C6]-N-去甲基阿塞那平的制备与既定的合成方案一致，并有效地利用了标记的前体。13CD3]-asenapine N+-葡萄糖醛酸的合成分为三个化学步骤，然后进行纯化。

  DOI：

  10.1002/jlcr.2924