乙基3,3-二氨基-2-氰基丙烯酸酯 | 58159-31-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 乙基3,3-二氨基-2-氰基丙烯酸酯
• 英文名称: Ethyl diaminomethylenecyanoacetate
• 英文别名: ethyl 3,3-diamino-2-cyanoprop-2-enoate
• CAS: 58159-31-2
• 化学式: C₆H₉N₃O₂
• 分子量: 155.156
• InChiKey: KOBTWSOVLCKYOA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯甲酰氯 、 乙基3,3-二氨基-2-氰基丙烯酸酯 在 三乙胺 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 生成 2-Cyano-2-ethoxycarbonyl-N-benzoylketenaminal
  参考文献：
  名称：

  Bodnarchuk,N.D.; Yatsishin,A.A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1977, vol. 13, p. 877 - 881

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-Amino-1-trichlormethyl-2-carbethoxy-2-cyano-ethylen 在 氨 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 乙基3,3-二氨基-2-氰基丙烯酸酯
  参考文献：
  名称：

  Bodnarchuk,N.D.; Yatsishin,A.A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1977, vol. 13, p. 877 - 881

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Effect of Iodine on the Antimicrobial Activity of New Spiro and Isolated β-Lactam Thiazolidinone Derivatives
  作者：N. A. A. El-Kanzi、A. K. Khalafallah、M. Younis

  DOI：10.1080/10426500601149929

  日期：2007.3.15

  chloride and/or mercaptoacetic acid to give spiro β-Lactam 4a–c , and spiro thiazolidinone 5a–c also isolated β-Lactam and thiazolidinone 7a–d and 8a–d prepared from a reaction of isolated schiff base 6a–d with chloroacetyle chloride and mercaptoacetic acid. Compound 2 reacted with ethyl iodide to give compound 9 , which used to synthesis of new shiff bases 10a–c and 13a–d . The new schiff bases 10a–c and

  1,4-萘醌与尿素和氰基乙酸乙酯的混合物在含有哌啶催化剂的乙醇中反应得到化合物1，该化合物与乙腈和氯化氢蒸汽反应得到化合物2，该化合物容易与不同的芳香胺缩合得到3a- C 。化合物 3a-c 与氯乙酰氯和/或巯基乙酸反应得到螺 β-内酰胺 4a-c，螺噻唑烷酮 5a-c 也分离得到 β-内酰胺和噻唑烷酮 7a-d 和 8a-d，由分离的 schiff 反应制备碱 6a-d 与氯乙酰氯和巯基乙酸。化合物 2 与碘乙烷反应生成化合物 9 ，用于合成新的 shiff 碱 10a-c 和 13a-d 。
• Bodnarchuk,N.D.; Yatsishin,A.A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1976, vol. 12, p. 2182 - 2185
  作者：Bodnarchuk,N.D.、Yatsishin,A.A.

  DOI：——

  日期：——
• BODNARCHUK N. D.; YATSISHIN A. A., ZH. ORGAN. XIMII <ZORK-AE>, 1975, 11, HO 11, 2433-2437
  作者：BODNARCHUK N. D.、 YATSISHIN A. A.

  DOI：——

  日期：——