4-(5-methoxy-1H-indol-3-yl)octan-2-one | 1488385-79-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 4-(5-methoxy-1H-indol-3-yl)octan-2-one
• CAS: 1488385-79-0
• 化学式: C₁₇H₂₃NO₂
• 分子量: 273.375
• InChiKey: PSOLSXZUZNEBPW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.43
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  42.09
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-甲氧基吲哚 、 3-辛烯-2-酮 在 37,38,39,40,41,42-Hexabutoxyheptacyclo[31.3.1.13,7.19,13.115,19.121,25.127,31]dotetraconta-1(36),3,5,7(42),9,11,13(41),15,17,19(40),21(39),22,24,27(38),28,30,33(37),34-octadecaene-5,11,17,23,29,35-hexasulfonic acid 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.33h， 以92%的产率得到4-(5-methoxy-1H-indol-3-yl)octan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Calix[6]Arene Sulfonic Acids Catalysed Michael Reactions of Indoles with α,β-Unsaturated Ketones in Water Assisted by Microwave Radiation

  摘要：

  在微波辐照下，在水中进行了吲哚与 α、β-不饱和酮的迈克尔反应，以良好到极佳的收率得到了相应的产物。带有下垂脂肪族链的钙[6]炔磺酸作为高效的表面活性剂型酸催化剂，经过简单的加工就可回收，并可直接重复使用多次而不会丧失催化活性。

  DOI：

  10.3184/174751913x13734725288804