5,10,15,20-tetrakisporphyrin | 133672-06-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四吡咯及其衍生物
• 英文名称: 5,10,15,20-tetrakisporphyrin
• CAS: 133672-06-7
• 化学式: C₇₂H₅₈N₈O₈S₄
• 分子量: 1291.57
• InChiKey: IZVLMWSUDLUPNZ-CIILXYKUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  15.76
• 重原子数：
  92.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  13.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  242.04
• 氢给体数：
  6.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,10,15,20-tetrakis(3-(bromomethyl)phenyl)porphyrin 、 5,10,15,20-tetrakisporphyrin 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 14.0h， 以1%的产率得到tetrakis>-strati-bis(5,10,15,20-tetraphenylporphyrin)
  参考文献：
  名称：

  四重二原子和三原子、氮杂桥连、共面双（5,10,15,20-四苯基卟啉）的合成

  摘要：

  研究了四重氮杂桥接的共面双（5,10,15,20-四苯基卟啉）的几种合成方法。5,10,15,20-四 (α-溴-间-甲苯基) 卟啉 (2) 与对甲苯磺酰胺或氰胺和 Cs 2 CO 3 在二甲基甲酰胺中的高稀释度反应产生甲苯磺酰基和氰基二聚体 3a 和 3b 8% 的收益率。选择的方法是卟啉 2 与甲苯磺酰氨基卟啉 5a 在相同条件下反应，以 38% 的产率得到二聚体 3a。联苯自由基阴离子诱导的 3a 脱磺酰化提供了氨基二聚体 3c (41%)。卟啉 2 与甲苯磺酰氨基卟啉 13 的反应以 1% 的产率提供了二聚体 14（桥长度减少）。还讨论了合成 3a 和 3c 的其他方法。UV/vis 和 1 H NMR 光谱结果表明这些二聚体的“螺旋式”优选构象黯然失色，

  DOI：

  10.1021/ja00011a024
• 作为产物：
  描述：

  5,10,15,20-tetrakis(3-aminophenyl)-21H,23H-porphyrin 、 对甲苯磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 72.0h， 以87%的产率得到5,10,15,20-tetrakisporphyrin
  参考文献：
  名称：

  四重二原子和三原子、氮杂桥连、共面双（5,10,15,20-四苯基卟啉）的合成

  摘要：

  研究了四重氮杂桥接的共面双（5,10,15,20-四苯基卟啉）的几种合成方法。5,10,15,20-四 (α-溴-间-甲苯基) 卟啉 (2) 与对甲苯磺酰胺或氰胺和 Cs 2 CO 3 在二甲基甲酰胺中的高稀释度反应产生甲苯磺酰基和氰基二聚体 3a 和 3b 8% 的收益率。选择的方法是卟啉 2 与甲苯磺酰氨基卟啉 5a 在相同条件下反应，以 38% 的产率得到二聚体 3a。联苯自由基阴离子诱导的 3a 脱磺酰化提供了氨基二聚体 3c (41%)。卟啉 2 与甲苯磺酰氨基卟啉 13 的反应以 1% 的产率提供了二聚体 14（桥长度减少）。还讨论了合成 3a 和 3c 的其他方法。UV/vis 和 1 H NMR 光谱结果表明这些二聚体的“螺旋式”优选构象黯然失色，

  DOI：

  10.1021/ja00011a024

文献信息

• EP0548235A4
  申请人：——

  公开号：EP0548235A4

  公开（公告）日：1996-08-14
• SYNTHETIC DRUG MOLECULES THAT MIMIC METALLOENZYMES
  申请人：THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA

  公开号：EP0548235A1

  公开（公告）日：1993-06-30
• US5202317A
  申请人：——

  公开号：US5202317A

  公开（公告）日：1993-04-13
• US5217966A
  申请人：——

  公开号：US5217966A

  公开（公告）日：1993-06-08
• [EN] SYNTHETIC DRUG MOLECULES THAT MIMIC METALLOENZYMES
  申请人：THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA

  公开号：WO1992005178A1

  公开（公告）日：1992-04-02

  (EN) Synthetic enzymes that mimic the catalytic activity of naturally occurring enzymes by providing catalytic sites enclosed in cages that protect the sites from undesirable molecules and attract and permit entry of the relevant substrates are disclosed. Molecules that mimic the catalytic activity of superoxide dismutase and catalase, pharmaceutical compositions containing these molecules, and methods for using these compositions are also disclosed.(FR) Enzymes synthétiques imitant l'activité catalytique d'enzymes naturelles en produisant des sites catalytiques enfermés dans des cages qui protègent ces sites contre des molécules indésirables, tout en attirant des substrats appropriés dont elles permettent l'accès. Des molécules qui imitent l'activité catalytique de superoxyde-dismutase et catalase sont aussi décrites, ainsi que des compositions pharmaceutiques contenant ces molécules et des procédés d'utilisation de ces compositions.