3-Rhodanopropionsaeureethylester | 36320-66-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-Rhodanopropionsaeureethylester
• 英文别名: 3-thiocyanato-propionic acid ethyl ester；3-Thiocyanato-propionsaeure-aethylester；Ethyl-β-thiocyanato-propionat；Ethyl 3-(thiocyanato)propanoate；ethyl 3-thiocyanatopropanoate
• CAS: 36320-66-8
• 化学式: C₆H₉NO₂S
• 分子量: 159.209
• InChiKey: DCENGZKORWLZKU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  124 °C(Press: 10 Torr)
• 密度：
  1.1381 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  75.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Rhodanopropionsaeureethylester 、 苄胺 生成 3-(苄基氨基)丙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  1,3-噻嗪的研究，VII. 3-硫氰酸根合丙酰基衍生物与胺的反应

  摘要：

  3-硫氰酸根合丙酸酯和酰胺与脂肪族、芳香族和杂环胺反应形成硫氰酸盐并形成盐。

  DOI：

  10.1002/ardp.19773100411
• 作为产物：
  描述：

  2-thioxo-[1,3]thiazinan-4-one 、 乙醇 在 silver nitrate 作用下， 反应 1.5h， 以71%的产率得到3-Rhodanopropionsaeureethylester
  参考文献：
  名称：

  1,3-噻嗪的研究，第 36 届 Mitt. NH-酸性四氢-1,3-噻嗪衍生物的盐与 O-二苯基磷酰基-羟胺的胺化

  摘要：

  NH-酸性 2-thioxo-4-oxo 和 2,4-dioxo-1,3-thiazine 衍生物 3 和 5 被转化为它们的钠盐和铊 (I) (I) 盐 4 和 6，这些与 O-二苯基磷酰基-羟胺转化到 S-胺化产物 9 或 N-胺化产物 10。N - 氨基 - 2 - 硫代 - 噻嗪 2 无法通过这种方式获得，通过环化从 1 制备。

  DOI：

  10.1002/ardp.19873200111

文献信息

• Thiocyanation and 2-Amino-1,3-thiazole Formation in Water Using Recoverable and Reusable Glycosylated Resorcin[4]arene Cavitands
  作者：Ali A. Husain、Kirpal S. Bisht

  DOI：10.1021/acs.joc.0c01150

  日期：2020.8.7

  resorcin[4]arene cavitand glycoconjugates (RCGs) have been applied as efficient recoverable and reusable inverse phase transfer catalysts for eco- and environmentally friendly thiocyanation and 2-amino-1,3-thiazole formation reactions in water. The results show that RCGs (1 mol %) were capable of hosting and catalyzing various water-insoluble bromo/thiocyanato substrates in water without the use of any co-organic

  三种空间定向间苯二酚[4]芳烃cavitand糖共轭物（RCGs）系列已被用作高效可回收和可重复使用的反相转移催化剂，用于生态和环境友好的硫氰化和2-氨基-1,3-噻唑在水中的形成反应。结果表明，在不使用任何共有机溶剂的情况下，RCG（1摩尔％）能够在水中容纳和催化各种水不溶性溴/硫氰酸根基质。在使用DCM或乙酸乙酯对所需产物进行简单萃取后，再对回收的含有HCG催化剂的水溶液进行处理，还检查了RCG催化体系RCG1和RCG3的可回收性和可重复使用性。RCG催化剂进入下一个反应周期。
• A new preparation of trifluoromethanesulfinate salts
  作者：Bernard R. Langlois、Thierry Billard、Jean-Christophe Mulatier、Catherine Yezeguelian

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2007.04.012

  日期：2007.7

  Trifluoromethanesulfinate (triflinate) salts can be prepared in an ecofriendly way by β-elimination of aliphatic triflones bearing an acidic hydrogen in β position. This technique allows the synthesis of various triflinate salts under mild conditions.

  三氟甲亚磺酸盐（三氟甲磺酸盐）可以通过环保的方法，通过β-消除在β位带有酸性氢的脂肪族三氟甲酮来制备。该技术允许在温和条件下合成各种三氟甲磺酸盐。
• t-Carbinamines, RR'R″CNH₂. IV. The Addition of Isothiocyanic Acid to Olefinic Compounds¹
  作者：Leo S. Luskin、G. E. Gantert、W E Craig

  DOI：10.1021/ja01600a043

  日期：1956.10
• Berg-Nielsen,K. et al., Acta Chemica Scandinavica (1947), 1972, vol. 26, p. 15 - 20
  作者：Berg-Nielsen,K. et al.

  DOI：——

  日期：——
• HANEFELD W., ARCH. PHARM. <APBD-AJ>, 1977, 310, NO 4, 344-348
  作者：HANEFELD W.

  DOI：——

  日期：——