2-thioxo-[1,3]thiazinan-4-one | 1986-38-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻嗪类
• 英文名称: 2-thioxo-[1,3]thiazinan-4-one
• 英文别名: 2-Thioxo-tetrahydro-4H-1,3-thiazin-4-one；2-Thioxotetrahydro-4H-1,3-thiazin-4-on；4-Oxo-2-thioxo-tetrahydro-1,3-thiazin；2-thioxo-1,3-thiazan-4-one；propiorhodanine；2-thioxo-tetrahydro-[1,3]thiazin-4-one；2-sulfanylidene-1,3-thiazinan-4-one
• CAS: 1986-38-5
• 化学式: C₄H₅NOS₂
• 分子量: 147.222
• InChiKey: ORYMUGQDUNDSMF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  120-121 °C
• 密度：
  1.46±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  86.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-thioxo-[1,3]thiazinan-4-one 在 tetraphosphorus decasulfide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 [1,3]thiazinane-2,4-dithione
  参考文献：
  名称：

  Grishchuk,A.P. et al., Journal of applied chemistry of the USSR, 1967, vol. 40, p. 1335 - 1338

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  S-Thiocarbamoyl-β-mercaptopropionic acid 在 甲酸 作用下， 反应 6.0h， 以42%的产率得到2-thioxo-[1,3]thiazinan-4-one
  参考文献：
  名称：

  Orlinskii, M. M., Russian Journal of Organic Chemistry, 1994, vol. 30, # 11, p. 1784 - 1785

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reactions of 2-thioxoper Hydro-1, 3-thiazin-4 ones with Cyclopentadienyl – Ruthenium II, Dicarbonyldichloro Ruthenium II Complexes and Tetra Carbonyldi-µ- Halodirhodium
  作者：B. P. SINGH、K.K. SINGH、J.P. SINGH

  DOI：10.13005/ojc/280344

  日期：2012.9.18

  In this paper, the reaction of 2-thioxopherhydro-1, 3-thiazine-4 ones with [Ru(η 5 -C 5 H 5 )

  本文研究了2-thioxopherhydro-1，3-thiaazine-4与[Ru（η5 -C 5 H 5）
• Untersuchungen an 1,3-Thiazinen, 11. Mitt. 3-Acyl-4-oxo-2-thioxo-tetrahydro-1,3-thiazine, neuartige cyclische N,N-Bis-acyl-dithiourethane
  作者：Wolfgang Hanefeld

  DOI：10.1002/ardp.19803131004

  日期：——

  Die 4‐Oxo‐2‐thioxo‐tetrahydro‐1,3‐thiazine 1 und 2 wurden in Gegenwart von Triethylamin mit Säurechloriden zu den 3‐Acylderivaten 3 und 4 umgesetzt und deren Eigenschaften als Transacylierungsmittel am Beispiel der Hydrolyse, Alkoholyse und Aminolyse untersucht.

  4-oxo-2-thioxo-tetrahydro-1,3-thiazines 1 和 2 在三乙胺存在下与酰氯反应得到 3-酰基衍生物 3 和 4，并使用水解研究了它们作为转酰基试剂的性质、醇解和氨解为例。
• Untersuchungen an 1,3-Thiazinen, 37. Mitt. Umsetzungen NH-acider Tetrahydro-1,3-thiazinderivate mit Sulfensäure- und Sulfonsäurechloriden
  作者：Wolfgang Hanefeld、Hans-Jürgen Staude

  DOI：10.1002/ardp.19873200112

  日期：——

  4(3H)‐dionen 1 in Gegenwart von Triethylamin bzw. aus den Natriumsalzen von 1,3, wurden mit Sulfensäurechloriden N‐Sulfenylthiazine 2 erhalten. Die 2‐Thioxo‐tetrahydro‐4H‐1,3‐thiazin‐4‐one 4 wurden dagegen am Schwefel sulfenyliert zu 5, die sich hydrolytisch leicht zu 1 zersetzten. Eine N‐Sulfonylierung gelang nur mit Methansulfonylchlorid zu 13.

  从 5,6-二氢-2H-1,3-噻嗪-2.4 (3H) -二酮 1 在三乙胺的存在下或从 1,3 的钠盐，用次磺酰氯获得 N-亚磺基噻嗪 2。另一方面，2-thioxo-tetrahydro-4H-1,3-thiazin-4-ones 4 在硫上进行亚磺酰化得到 5，它很容易水解分解为 1。N-磺酰化仅成功使用甲磺酰氯得到 13。
• Untersuchungen an 1,3-Thiazinen, 36. Mitt. Aminierung von Salzen NH-acider Tetrahydro-1,3-thiazinderivate mit O-Diphenylphosphoryl-hydroxylamin
  作者：Wolfgang Hanefeld、Hans-Jürgen Staude

  DOI：10.1002/ardp.19873200111

  日期：——

  NH‐acide 2‐Thioxo‐4‐oxo‐ bzw. 2,4‐Dioxo‐1,3‐thiazinderivate 3 bzw. 5 wurden in ihre Natrium‐ bzw. Thallium(I)salze 4 und 6 überführt und diese mit O‐Diphenylphosphoryl‐hydroxylamin zum S‐Aminierungsprodukt 9 bzw. N‐Aminierungsprodukt 10 umgesetzt. Das auf diesem Wege nicht zugängliche N‐Amino‐2‐thioxo‐thiazin 2 wurde durch Cyclisierung aus 1 dargestellt.

  NH-酸性 2-thioxo-4-oxo 和 2,4-dioxo-1,3-thiazine 衍生物 3 和 5 被转化为它们的钠盐和铊 (I) (I) 盐 4 和 6，这些与 O-二苯基磷酰基-羟胺转化到 S-胺化产物 9 或 N-胺化产物 10。N - 氨基 - 2 - 硫代 - 噻嗪 2 无法通过这种方式获得，通过环化从 1 制备。
• Untersuchungen an 1,3-Thiazinen, 33. Mitt.1) Oxidationen an Thiourethanen, 7. Mitt.2). Oxidative Desulfurierung von Dithiourethanen durch salpetrige Säure und Salpetersäure
  作者：Wolfgang Hanefeld、Zeynel E. Günes

  DOI：10.1002/ardp.19863190608

  日期：——

  Dithiourethane, insbesondere die 2‐Thioxo‐tetrahydro‐4H‐1,3‐thiazin‐4‐one 1, wurden durch salpetrige Säure und Salpetersäure in Thiolurethane, insbesondere die 5,6‐Dihydro‐2H‐1,3‐thiazin‐2,4(3H)‐dione 2 überführt. Mit konz. Salpetersäure wurde zusätzlich eine Nitrierung von Phenylsubstituenten erhalten.

  二硫代氨基甲酸酯，特别是 2-thioxo-tetrahydro-4H-1,3-thiazin-4-ones 1，被亚硝酸转化为硫醇氨基甲酸酯，尤其是 5,6-dihydro-2H-1,3-thiazine-2和硝酸. 4 (3H)-dione 2 转移。随着浓度。此外，苯基取代基在硝酸中硝化。