6-Ethyl-3-oxo-1,2,3,4-tetrahydropyrrolo<1,2-a>pyrazin | 74583-41-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 6-Ethyl-3-oxo-1,2,3,4-tetrahydropyrrolo<1,2-a>pyrazin
• 英文别名: 6-ethyl-2,4-dihydro-1H-pyrrolo[1,2-a]pyrazin-3-one
• CAS: 74583-41-8
• 化学式: C₉H₁₂N₂O
• 分子量: 164.207
• InChiKey: JWOTWLBUDSIRKH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  34
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-Ethyl-5-phthalimidomethyl-1-pyrrolessigsaeure-ethylester 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.75h， 以85%的产率得到6-Ethyl-3-oxo-1,2,3,4-tetrahydropyrrolo<1,2-a>pyrazin
  参考文献：
  名称：

  Stetter, Hermann; Lappe, Peter, Liebigs Annalen der Chemie, 1980, # 5, p. 703 - 714

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Furan ring opening–pyrrole ring closure. A simple route to 1,2,3,4-tetrahydropyrrolo[1,2-a]pyrazin-3-ones
  作者：Igor V. Trushkov、Tatyana A. Nevolina、Vitaly A. Shcherbinin、Lyudmila N. Sorotskaya、Alexander V. Butin

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.05.066

  日期：2013.7

  We report here an application of a furan ring opening-Paal–Knorr pyrrole synthesis sequence for the transformation of furfurylamines into 1,2,3,4-tetrahydropyrrolo[1,2-a]pyrazin-3-ones.

  我们在这里报告了呋喃开环-Paal-Knorr吡咯合成序列在将糠胺转化为1,2,3,4-四氢吡咯并[1,2 - a ]吡嗪-3-酮中的应用。
• STETTER H.; LAPPE P., LIEBIGS ANN. CHEM., 1980, NO 5, 703-714
  作者：STETTER H.、 LAPPE P.

  DOI：——

  日期：——