2-Cyclopentylidene-5,6-dihydro-1,3-dithiolo<4,5-b><1,4>dithiin | 133186-69-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 2-Cyclopentylidene-5,6-dihydro-1,3-dithiolo<4,5-b><1,4>dithiin
• 英文别名: 2-Cyclopentylidene-5,6-dihydro[1,3]dithiolo[4,5-b][1,4]dithiine；2-cyclopentylidene-5,6-dihydro-[1,3]dithiolo[4,5-b][1,4]dithiine
• CAS: 133186-69-3
• 化学式: C₁₀H₁₂S₄
• 分子量: 260.469
• InChiKey: FNSQYCHHSMZZOA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (5,6-Dihydro-[1,3]dithiolo[4,5-b][1,4]dithiin-2-yl)-phosphonic acid dimethyl ester 、 环戊酮 在 正丁基锂 作用下， 生成 2-Cyclopentylidene-5,6-dihydro-1,3-dithiolo<4,5-b><1,4>dithiin
  参考文献：
  名称：

  Generation and Trapping of Phosphorus Stabilized 4,5-Ethylenedithio-1,3-dithiol-2-ide Carbanions: Synthesis of Ethylenedithio-1,3-dithiafulvalenes

  摘要：

  2-二甲氧基磷酸基-5,6-二氢-1,3-二噻烷-[4,5-b][1,4]-2-二硫烯 (8) 和 2-三苯基磷酸根-5,6-二氢-1,3-二噻烷-[4,5-b][1,4]二硫烯四氟硼酸盐 (9) 通过四个步骤从 4,5-乙烯二硫-1,3-二硫烯-2-硫酮 (4) 获得，整体产率约为 75%。对 (8) 和 (9) 去质子化得到相应的负离子 (10) 和亚磷烯 (11)，这两者与乙二醛、环戊酮和蒽醌反应，良好地捕获了产物，生成乙烯二硫-1,3-二硫丰烯。

  DOI：

  10.1055/s-1991-26370