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N-{1-[(2R,3R,4R,5R)-4-Hydroxy-5-hydroxymethyl-3-(1-isopropoxy-ethoxy)-tetrahydro-furan-2-yl]-2-oxo-1,2-dihydro-pyrimidin-4-yl}-benzamide
N-{1-[(2R,3R,4R,5R)-4-Hydroxy-5-hydroxymethyl-3-(1-isopropoxy-ethoxy)-tetrahydro-furan-2-yl]-2-oxo-1,2-dihydro-pyrimidin-4-yl}-benzamide | 136289-02-6
分子结构分类
有机化合物
-
核苷、核苷酸和类似物
-
嘧啶核苷
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-{1-[(2R,3R,4R,5R)-4-Hydroxy-5-hydroxymethyl-3-(1-isopropoxy-ethoxy)-tetrahydro-furan-2-yl]-2-oxo-1,2-dihydro-pyrimidin-4-yl}-benzamide
英文别名
——
CAS
136289-02-6
化学式
C
21
H
27
N
3
O
7
mdl
——
分子量
433.461
InChiKey
VCNDFLRYTFZXJF-PMKRIRRKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.9
重原子数:
31.0
可旋转键数:
8.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.48
拓扑面积:
132.14
氢给体数:
3.0
氢受体数:
9.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
N4-苯甲酰-3',5'-O-(1,1,3,3-四异丙基-1,3-二硅氧烷二基)胞啶
1-[3,5-O-(1,1,3,3-tetraisopropyldisiloxane-1,3-diyl)-β-D-ribofuranosyl]-N
4
-benzoylcytosine
69304-43-4
C
28
H
43
N
3
O
7
Si
2
589.836
反应信息
作为反应物:
描述:
N-{1-[(2R,3R,4R,5R)-4-Hydroxy-5-hydroxymethyl-3-(1-isopropoxy-ethoxy)-tetrahydro-furan-2-yl]-2-oxo-1,2-dihydro-pyrimidin-4-yl}-benzamide
在
吡啶
、
N,N-二异丙基乙胺
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 3.0h, 生成
Carbonic acid (2R,3R,4R,5R)-5-(4-benzoylamino-2-oxo-2H-pyrimidin-1-yl)-3-[(2-cyano-ethoxy)-diisopropylamino-phosphanyloxy]-4-(1-isopropoxy-ethoxy)-tetrahydro-furan-2-ylmethyl ester 9H-fluoren-9-ylmethyl ester
参考文献:
名称:
Ogawa, Takashi; Hosaka, Hideo; Makita, Tatsusi, Chemistry Letters, 1991, # 7, p. 1169 - 1172
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
异丙基乙烯基醚
在
4-甲基苯磺酸吡啶
、
四乙基氟化铵水合物
作用下, 以
四氢呋喃
、
二氯甲烷
为溶剂, 生成
N-{1-[(2R,3R,4R,5R)-4-Hydroxy-5-hydroxymethyl-3-(1-isopropoxy-ethoxy)-tetrahydro-furan-2-yl]-2-oxo-1,2-dihydro-pyrimidin-4-yl}-benzamide
参考文献:
名称:
Ogawa, Takashi; Hosaka, Hideo; Makita, Tatsusi, Chemistry Letters, 1991, # 7, p. 1169 - 1172
摘要:
DOI:
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