(R)-5-[(1S,2R)-2-(2-Acetyl-1-ethoxymethyl-1H-imidazol-4-yl)-1,2-dihydroxy-ethyl]-2,2-dimethyl-oxazolidine-3-carboxylic acid tert-butyl ester | 182571-14-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (R)-5-[(1S,2R)-2-(2-Acetyl-1-ethoxymethyl-1H-imidazol-4-yl)-1,2-dihydroxy-ethyl]-2,2-dimethyl-oxazolidine-3-carboxylic acid tert-butyl ester
• CAS: 182571-14-8
• 化学式: C₂₀H₃₃N₃O₇
• 分子量: 427.498
• InChiKey: XXSSAPJDPQDSJX-BZUAXINKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.85
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  123.35
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-5-[(1S,2R)-2-(2-Acetyl-1-ethoxymethyl-1H-imidazol-4-yl)-1,2-dihydroxy-ethyl]-2,2-dimethyl-oxazolidine-3-carboxylic acid tert-butyl ester 在 盐酸 作用下， 反应 1.75h， 以100%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  （1 R，2 S，3 R）-2-乙酰基-4（5）-（1,2,3,4-四羟基丁基）咪唑的荧光和生物素化类似物的合成

  摘要：

  报道了一种制备生物活性化合物（1 R，2 S，3 R）-2-乙酰基-4（5）-（1,2,3,4-四羟基丁基）咪唑1的荧光和生物素化类似物的方法。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)01325-1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-5-[(E)-2-(2-Acetyl-1-ethoxymethyl-1H-imidazol-4-yl)-vinyl]-2,2-dimethyl-oxazolidine-3-carboxylic acid tert-butyl ester 在 甲基磺酰胺 、 氢化奎尼定 1,4-(2,3-二氮杂萘)二醚 作用下， 以 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 96.0h， 以81%的产率得到(R)-5-[(1S,2R)-2-(2-Acetyl-1-ethoxymethyl-1H-imidazol-4-yl)-1,2-dihydroxy-ethyl]-2,2-dimethyl-oxazolidine-3-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  （1 R，2 S，3 R）-2-乙酰基-4（5）-（1,2,3,4-四羟基丁基）咪唑的荧光和生物素化类似物的合成

  摘要：

  报道了一种制备生物活性化合物（1 R，2 S，3 R）-2-乙酰基-4（5）-（1,2,3,4-四羟基丁基）咪唑1的荧光和生物素化类似物的方法。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)01325-1