2,4-dimethylpent-4-en-2-yl benzoate | 1422122-96-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4-dimethylpent-4-en-2-yl benzoate
• CAS: 1422122-96-0
• 化学式: C₁₄H₁₈O₂
• 分子量: 218.296
• InChiKey: CXYZRBOBUIKUPT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.59
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-dimethylpent-4-en-2-yl benzoate 在 亚硝酸特丁酯 、 氧气 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 8.0h， 生成 (2R,3R,5S)-2-hydroxy-3,5-dimethyl-5-(nitromethyl)tetrahydrofuran-3-yl benzoate 、 (2S,3S,5S)-2-hydroxy-3,5-dimethyl-5-(nitromethyl)tetrahydrofuran-3-yl benzoate 、 (2R,3S,5S)-2-hydroxy-3,5-dimethyl-5-(nitromethyl)tetrahydrofuran-3-yl benzoate 、 (2S,3R,5S)-2-hydroxy-3,5-dimethyl-5-(nitromethyl)tetrahydrofuran-3-yl benzoate
  参考文献：
  名称：

  需氧氧合和sp3 CH氧化可实现烯烃的多功能化。

  摘要：

  已经开发了使用亚硝酸叔丁基酯和分子氧直接官能化包括脂族烯烃的未活化的CH键在内的三个位置的方法，从而得到γ-内酯。本反应通过一系列的自由基过程进行，这些过程涉及氧合硝化，然后对sp（3）CH键进行好氧氧化。这种多功能化反应既不需要金属试剂也不需要光解，并且可以在温和的条件下进行。

  DOI：

  10.1039/c3cc00130j
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二甲基-3-戊醇 、 苯甲酰氯 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.25h， 以53%的产率得到2,4-dimethylpent-4-en-2-yl benzoate
  参考文献：
  名称：

  需氧氧合和sp3 CH氧化可实现烯烃的多功能化。

  摘要：

  已经开发了使用亚硝酸叔丁基酯和分子氧直接官能化包括脂族烯烃的未活化的CH键在内的三个位置的方法，从而得到γ-内酯。本反应通过一系列的自由基过程进行，这些过程涉及氧合硝化，然后对sp（3）CH键进行好氧氧化。这种多功能化反应既不需要金属试剂也不需要光解，并且可以在温和的条件下进行。

  DOI：

  10.1039/c3cc00130j