(E)-dimethyl 2-(3-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)allyl)-2-(trifluoromethyl)malonate | 1455396-96-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (E)-dimethyl 2-(3-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)allyl)-2-(trifluoromethyl)malonate
• 英文别名: dimethyl 2-[(E)-3-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]prop-2-enyl]-2-(trifluoromethyl)propanedioate
• CAS: 1455396-96-9
• 化学式: C₁₆H₁₄F₆O₅
• 分子量: 400.275
• InChiKey: NKLBRERFMNVLEF-ONEGZZNKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-三氟甲基丙二酸二甲酯 、 1-allyl-4-(trifluoromethoxy)benzene 在 2,6-二甲氧基-1,4-苯醌 、 palladium diacetate 、 三苯基膦 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 12.0h， 以97%的产率得到(E)-dimethyl 2-(3-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)allyl)-2-(trifluoromethyl)malonate
  参考文献：
  名称：

  与含CF3的亲核试剂进行烯丙基CH烷基化。

  摘要：

  用2-三氟甲基丙二酸二甲酯成功开发了烯丙基芳烃的烯丙基CH烷基化反应。反应在室温下在催化量的Pd（OAc）2 / Ph3P和化学计量的2,6-二甲基苯醌的存在下进行。该反应成功地避免了脱氟，为构建含CF3的全碳四元中心提供了一种新方法。

  DOI：

  10.1039/c3cc43120g

文献信息

• Allylic C–H alkylation with a CF3-containing nucleophile
  作者：Lun Li、Qing-Yun Chen、Yong Guo

  DOI：10.1039/c3cc43120g

  日期：——

  Allylic C-H alkylation of allylarenes with dimethyl 2-trifluoromethylmalonate was successfully developed. The reactions were carried out at room temperature in the presence of a catalytic amount of Pd(OAc)2/Ph3P and a stoichiometric amount of 2,6-dimethylbenzoquinone. The reactions avoided defluorination successfully, providing a new method to construct a CF3-containing all-carbon quaternary center

  用2-三氟甲基丙二酸二甲酯成功开发了烯丙基芳烃的烯丙基CH烷基化反应。反应在室温下在催化量的Pd（OAc）2 / Ph3P和化学计量的2,6-二甲基苯醌的存在下进行。该反应成功地避免了脱氟，为构建含CF3的全碳四元中心提供了一种新方法。