1-Chlor-2-phenyl-naphthalin | 22082-92-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-Chlor-2-phenyl-naphthalin
• 英文别名: 1-Chloro-2-phenylnaphthalene
• CAS: 22082-92-4
• 化学式: C₁₆H₁₁Cl
• 分子量: 238.716
• InChiKey: NNPVTPLDXKCQGN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  82 °C
• 沸点：
  361.7±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.188±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Chlor-2-phenyl-naphthalin 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 三叔丁基膦 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 41.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种芳胺类有机化合物及其制备的有机电致发光器件

  摘要：

  本发明公开了一种芳胺类有机化合物及其制备的有机电致发光器件，属于半导体材料技术领域。所述化合物的结构如通式(1)所示：#imgabs0#本发明有机化合物在高电流密度下具有优异的空穴迁移率，通过使用本发明的芳胺类有机化合物来形成有机电致发光器件的空穴传输材料时，可同时显示出器件效率提升和寿命延长的效果，尤其是延长器件高温寿命。

  公开号：

  CN117865819A
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 盐酸 、 copper(l) cyanide 作用下， 生成 1-Chlor-2-phenyl-naphthalin
  参考文献：
  名称：

  79. 2-苯基萘的合成

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9400000374

文献信息

• Selective synthesis of 1-halonaphthalenes by copper-catalyzed benzannulation
  作者：Rui Umeda、Ryo Ueda、Taiki Tanaka、Akitsugu Hayashi、Masahiro Ikeshita、Shuichi Suzuki、Takeshi Naota、Yutaka Nishiyama

  DOI：10.1016/j.tet.2020.131872

  日期：2021.1

  The synthesis of 1-halonaphthalenes by the Cu-catalyzed benzannulation reaction of 2-(phenylethynyl)benzaldehyde and alkynes in the presence of the halogen reagents such as NBS, NCS, and NIS, was developed. This protocol afforded various type of 1-halonaphthalenes in moderate to excellent yields and the cross coupling reactions of 1-bromo-2-phenylnaphthalene prepared by this method with various reagents

  的通过的2铜催化的苯并环化反应1-halonaphthalenes合成- （苯基乙炔基）苯甲醛和在卤试剂如NBS，NCS，和NIS的存在炔，被开发。该方案以中等至优异的产率提供了各种类型的1-卤代萘，并且通过该方法制备的1-溴-2-苯基萘与各种试剂的交叉偶联反应发生，从而给出了相应的1，2-二取代的萘。
• CuX2-mediated [4+2] benzannulation as a new synthetic tool for stereoselective construction of haloaromatic compounds
  作者：Yukie Isogai、Menggenbateer、F. Nawaz Khan、Naoki Asao

  DOI：10.1016/j.tet.2009.09.061

  日期：2009.11

  The CuX2-mediated reaction of enynal units, including ortho-alkynylbenzaldehydes, with alkynes gives a variety of haloaromatic compounds stereoselectively in good to high yields. 2,2'-Binaphthyl skeletons are also readily prepared by the reaction of ortho-alkynylbenzaldehydes and diynes. The method was applied to the synthesis of poly-substituted tetracene derivatives (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved
• US4048415A
  申请人：——

  公开号：US4048415A

  公开（公告）日：1977-09-13
• US4135045A
  申请人：——

  公开号：US4135045A

  公开（公告）日：1979-01-16
• US4211670A
  申请人：——

  公开号：US4211670A

  公开（公告）日：1980-07-08