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tert-butyl 4-amino-2-(hydroxyimino)-4-oxobutanoate | 1206966-72-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
tert-butyl 4-amino-2-(hydroxyimino)-4-oxobutanoate
英文别名
——
tert-butyl 4-amino-2-(hydroxyimino)-4-oxobutanoate化学式
CAS
1206966-72-4
化学式
C8H14N2O4
mdl
——
分子量
202.21
InChiKey
YIJGLLBZOBSMEB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.03
  • 重原子数:
    14.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    101.98
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    L-天冬酰胺叔丁酯magnesium monoperoxyphthalate 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 2.33h, 以27%的产率得到tert-butyl 4-amino-2-(hydroxyimino)-4-oxobutanoate
    参考文献:
    名称:
    将α-氨基酸酯氧化为α-肟基酯的简单方法
    摘要:
    发现双(单过氧邻苯二甲酸酯)六水合镁(MMPP)是将各种α-氨基酸酯氧化成相应的α-氧亚氨基酸酯的有效试剂。使用1.1当量的MMPP在THF中,该转化可在温和条件下于2.5小时内完成。淬灭并从硫代硫酸钠溶液中萃取反应后,得到干净的肟基酯。2-氧亚氨基戊二酸酯的O-磷酸化衍生物对金属肽酶前列腺特异性膜抗原(PSMA)表现出缓慢的结合抑制能力,IC 50值为58 nM。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2009.11.045
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