4-{2-Butylcarbamoyl-2-[2-(naphthalene-2-sulfonylamino)-acetylamino]-ethyl}-thiobenzimidic acid methyl ester; hydriodide | 92740-75-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-{2-Butylcarbamoyl-2-[2-(naphthalene-2-sulfonylamino)-acetylamino]-ethyl}-thiobenzimidic acid methyl ester; hydriodide
• CAS: 92740-75-5
• 化学式: C₂₇H₃₂N₄O₄S₂*HI
• 分子量: 668.62
• InChiKey: OQRHEUARLZZMRZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.07
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  128.22
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-{2-Butylcarbamoyl-2-[2-(naphthalene-2-sulfonylamino)-acetylamino]-ethyl}-thiobenzimidic acid methyl ester; hydriodide 在 ammonium acetate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.5h， 以85%的产率得到N-Butyl-3-(4-carbamimidoyl-phenyl)-2-[2-(naphthalene-2-sulfonylamino)-acetylamino]-propionamide; hydriodide
  参考文献：
  名称：

  Wagner; Voigt; Vieweg, Pharmazie, 1984, vol. 39, # 4, p. 226 - 230

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-Cyano-phenyl)-2-[2-(naphthalene-2-sulfonylamino)-acetylamino]-propionic acid 4-nitro-phenyl ester 在 TEA 、 硫化氢 作用下， 以 吡啶 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 79.17h， 生成 4-{2-Butylcarbamoyl-2-[2-(naphthalene-2-sulfonylamino)-acetylamino]-ethyl}-thiobenzimidic acid methyl ester; hydriodide
  参考文献：
  名称：

  Wagner; Voigt; Vieweg, Pharmazie, 1984, vol. 39, # 4, p. 226 - 230

  摘要：

  DOI：