N-allyl-[1,1'-biphenyl]-4-sulfonamide | 1136711-00-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-allyl-[1,1'-biphenyl]-4-sulfonamide
• 英文别名: 4-phenyl-N-prop-2-enylbenzenesulfonamide
• CAS: 1136711-00-6
• 化学式: C₁₅H₁₅NO₂S
• 分子量: 273.356
• InChiKey: NSTMOUWIRKLXEI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  127-128 °C
• 沸点：
  425.7±48.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.171±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-allyl-[1,1'-biphenyl]-4-sulfonamide 在 Hoveyda-Grubbs catalyst second generation 、 六氯乙烷 、 三苯基二氯化膦 作用下， 以 氯仿 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-([1,1'-biphenyl]-4-yl)-3,6-dihydro-2H-1,2,7-thiadiazepine 1-oxide
  参考文献：
  名称：

  环状磺酰亚胺的不对称烯丙基化去对称化

  摘要：

  我们报告了通过钯催化的不对称烯丙基化环状磺酰亚胺的去对称化。该产品被进一步精制为含有立构硫中心的新型三环系统。通过计算研究强调了对选择性起源的机制见解。

  DOI：

  10.1002/anie.202407114
• 作为产物：
  描述：

  对联苯磺酰氯 、 丙烯胺 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以100%的产率得到N-allyl-[1,1'-biphenyl]-4-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  合成三氟甲基化炔烃的实用方法：乙炔铜和炔烃的氧化三氟甲基化

  摘要：

  报道了两种实用和互补的方法用于合成三氟甲基化炔烃。第一种是混合搅拌法，基于易得的和板凳稳定的乙炔铜的氧化三氟甲基化，而第二种基于较广泛的底物范围，并且与现有方法相比具有多个优点，其基础是末端炔烃的氧化铜催化直接三氟甲基化。两种反应均提供了用户友好的三氟甲基化乙炔的合成方法，该方法可轻松地从容易获得的起始原料中获得。

  DOI：

  10.1002/adsc.201400057

文献信息

• Practical Methods for the Synthesis of Trifluoromethylated Alkynes: Oxidative Trifluoromethylation of Copper Acetylides and Alkynes
  作者：Cédric Tresse、Céline Guissart、Stéphane Schweizer、Yassine Bouhoute、Anne-Caroline Chany、Mary-Lorène Goddard、Nicolas Blanchard、Gwilherm Evano

  DOI：10.1002/adsc.201400057

  日期：2014.6.16

  Two practical and complementary methods are reported for the synthesis of trifluoromethylated alkynes. The first one, a mix‐and‐stir process, is based on the oxidative trifluoromethylation of readily available and bench‐stable copper acetylides while the second one, which displays a broad substrate scope and has several advantages over existing procedures, is based on the oxidative copper‐catalyzed

  报道了两种实用和互补的方法用于合成三氟甲基化炔烃。第一种是混合搅拌法，基于易得的和板凳稳定的乙炔铜的氧化三氟甲基化，而第二种基于较广泛的底物范围，并且与现有方法相比具有多个优点，其基础是末端炔烃的氧化铜催化直接三氟甲基化。两种反应均提供了用户友好的三氟甲基化乙炔的合成方法，该方法可轻松地从容易获得的起始原料中获得。