trans-methyl ω-methoxysenecioate | 88806-83-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: trans-methyl ω-methoxysenecioate
• 英文别名: Methyl (E)-4-methoxy-3-methylbut-2-enoate；methyl (E)-4-methoxy-3-methylbut-2-enoate
• CAS: 88806-83-1
• 化学式: C₇H₁₂O₃
• 分子量: 144.17
• InChiKey: ZHSTUZWFIGCXCW-GQCTYLIASA-N

物化性质

• 沸点：
  187.8±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.978±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,3-二甲基丙烯酸甲酯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 、 calcium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 123.0h， 生成 trans-methyl ω-methoxysenecioate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Highly Oxygenated Anthraquinones from Chamaecrista greggii

  摘要：

  通过新的二烯（8）和（9）的环化反应，首次合成了四种异构蒽醌（2）-（5）。 通过涉及新二烯 (8) 和 (9) 的环化反应，首次合成了四种异构蒽醌 (2)-(5)。它们的 光谱特性进行了比较，并与两种天然蒽醌的数据进行了比较。 天然蒽醌的数据进行了比较。 Chamaecrista greggii.其中一种天然蒽醌的指定结构 (2) 从而支持了其中一种天然异构体的结构。另一种异构体 (3)，与任何合成化合物[(2)-(5)]都不对应。 [(2)-(5)].

  DOI：

  10.1071/c97211

文献信息

• Studies in anthracycline synthesis: simple Diels-Alder routes to pachybasin, .omega.-hydroxypachybasin, aloe-emodin, and fallacinol
  作者：Nicholas Benfaremo、Michael P. Cava

  DOI：10.1021/jo00201a033

  日期：1985.1
• SUBSTITUTED QUINOLIZINE DERIVATIVES USEFUL AS HIV INTEGRASE INHIBITORS
  申请人：MERCK SHARP & DOHME CORP.

  公开号：US20160228419A1

  公开（公告）日：2016-08-11

  The present invention relates to Substituted Quinolizine Derivatives of Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts or prodrug thereof, wherein X, Y, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 9 and R 10 are as defined herein. The present invention also relates to compositions comprising at least one Substituted Quinolizine Derivative, and methods of using the Substituted Quinolizine Derivatives for treating or preventing HIV infection in a subject.
• Synthesis of Highly Oxygenated Anthraquinones from Chamaecrista greggii
  作者：Donald W. Cameron、Chee-Yong Gan、Peter G. Griffiths、Judy A. Pattermann

  DOI：10.1071/c97211

  日期：——

  Four isomeric anthraquinones (2)–(5) have been synthesized for the first time, by cycloaddition involving the new dienes (8) and (9). Their spectroscopic properties have been compared together and with data for two natural anthraquinones reported from Chamaecrista greggii. The assigned structure (2) was thereby supported for one of the natural isomers. The other isomer, previously formulated as (3), did not correspond to any of the synthesized compounds [(2)–(5)].

  通过新的二烯（8）和（9）的环化反应，首次合成了四种异构蒽醌（2）-（5）。 通过涉及新二烯 (8) 和 (9) 的环化反应，首次合成了四种异构蒽醌 (2)-(5)。它们的 光谱特性进行了比较，并与两种天然蒽醌的数据进行了比较。 天然蒽醌的数据进行了比较。 Chamaecrista greggii.其中一种天然蒽醌的指定结构 (2) 从而支持了其中一种天然异构体的结构。另一种异构体 (3)，与任何合成化合物[(2)-(5)]都不对应。 [(2)-(5)].