(1S,2R,3S)-1-chloro-3-((3S,10R,16S,E)-10-(3-chloro-4-methoxybenzyl)-3-isobutyl-6,6-dimethyl-2,5,9,12-tetraoxo-1,4-dioxa-8,11-diazacyclohexadec-13-en-16-yl)-1-phenylbutan-2-yl nicotinate | 204398-20-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 肽模拟物
• 英文名称: (1S,2R,3S)-1-chloro-3-((3S,10R,16S,E)-10-(3-chloro-4-methoxybenzyl)-3-isobutyl-6,6-dimethyl-2,5,9,12-tetraoxo-1,4-dioxa-8,11-diazacyclohexadec-13-en-16-yl)-1-phenylbutan-2-yl nicotinate
• CAS: 204398-20-9
• 化学式: C₄₂H₄₉Cl₂N₃O₉
• 分子量: 810.772
• InChiKey: FCNUNETZCZUBNO-WQADDRPNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.58
• 重原子数：
  56.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  159.22
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2R,3S)-1-chloro-3-((3S,10R,16S,E)-10-(3-chloro-4-methoxybenzyl)-3-isobutyl-6,6-dimethyl-2,5,9,12-tetraoxo-1,4-dioxa-8,11-diazacyclohexadec-13-en-16-yl)-1-phenylbutan-2-yl nicotinate 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 cryptophycin-55 nicotinoate hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Cryptophycin compounds

  摘要：

  本发明提供了一种在肿瘤治疗中有用的Formula I的cryptophycin化合物。

  公开号：

  US06680311B1
• 作为产物：
  描述：

  氯化烟碱盐酸盐 、 cryptophycin 55 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 24.5h， 以85%的产率得到(1S,2R,3S)-1-chloro-3-((3S,10R,16S,E)-10-(3-chloro-4-methoxybenzyl)-3-isobutyl-6,6-dimethyl-2,5,9,12-tetraoxo-1,4-dioxa-8,11-diazacyclohexadec-13-en-16-yl)-1-phenylbutan-2-yl nicotinate
  参考文献：
  名称：

  Cryptophycin compounds

  摘要：

  本发明提供了一种在肿瘤治疗中有用的Formula I的cryptophycin化合物。

  公开号：

  US06680311B1