benzyl (3S)-3-(1-dibenzylphosphonomethylcyclopentane-1-carbonylamino)-2,3,4,5-tetrahydro-2-oxo-1H-1-benzazepine-1-acetate | 224793-04-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: benzyl (3S)-3-(1-dibenzylphosphonomethylcyclopentane-1-carbonylamino)-2,3,4,5-tetrahydro-2-oxo-1H-1-benzazepine-1-acetate
• 英文别名: benzyl 2-[(3S)-3-[[1-[bis(phenylmethoxy)phosphorylmethyl]cyclopentanecarbonyl]amino]-2-oxo-4,5-dihydro-3H-1-benzazepin-1-yl]acetate
• CAS: 224793-04-8
• 化学式: C₄₀H₄₃N₂O₇P
• 分子量: 694.764
• InChiKey: FHLXQVPQDGFLEV-DHUJRADRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl (3S)-3-(1-dibenzylphosphonomethylcyclopentane-1-carbonylamino)-2,3,4,5-tetrahydro-2-oxo-1H-1-benzazepine-1-acetate 、 氢气 在 钯 碳 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以0.9 g of the title compound was obtained as a foamy product, IR的产率得到(3S)-3-(1-Phosphonomethylcyclopentane-1-carbonylamino)-2,3,4,5-tetrahydro-2-oxo-1H-1-benzazepine-1-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Phosphonic acid-substituted benzazepinone-n-acetic acid derivatives

  摘要：

  具有NEP抑制活性的化合物，对应于式I，其中R.sup.1是氢或形成生物可降解磷酸酯的基团，R.sup.2是氢或形成生物可降解磷酸酯的基团，R.sup.3是氢或形成生物可降解羧酸酯的基团，以及公认的酸的盐的I式化合物和包含这些化合物的制药组合物。

  公开号：

  US05952327A1

文献信息

• JPH11292886A
  申请人：——

  公开号：JPH11292886A

  公开（公告）日：1999-10-26