cis,trans-2-(4-Methoxyphenyl)-4-(1,3-benzodioxol-5-yl)-1-((3,4-dimethoxybenzyl)aminocarbonylmethyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid ethyl ester | 195707-88-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: cis,trans-2-(4-Methoxyphenyl)-4-(1,3-benzodioxol-5-yl)-1-((3,4-dimethoxybenzyl)aminocarbonylmethyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 4-(1,3-benzodioxol-5-yl)-1-[2-[(3,4-dimethoxyphenyl)methylamino]-2-oxoethyl]-2-(4-methoxyphenyl)pyrrolidine-3-carboxylate
• CAS: 195707-88-1
• 化学式: C₃₂H₃₆N₂O₈
• 分子量: 576.646
• InChiKey: AIZVXYDSWWTRGR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-二甲基丙烯基脲 、 cis,trans-2-(4-Methoxyphenyl)-4-(1,3-benzodioxol-5-yl)-1-((3,4-dimethoxybenzyl)aminocarbonylmethyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid ethyl ester 、 柠檬酸 、 碘甲烷 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 以43%的产率得到cis,trans-2-(4-Methoxyphenyl)-4-(1,3-benzodioxol-5-yl)-1-(N-(3,4-dimethoxybenzyl)-N-methylaminocarbonylmethyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Endothelin antagonists

  摘要：

  公开了一种具有以下化学式（I）的化合物：##STR1##或其药用可接受的盐，以及制备该化合物的方法、中间体，以及拮抗内皮素的方法。

  公开号：

  US05767144A1

文献信息

• [EN] ENDOTHELIN ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES D'ENDOTHELINE
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：WO1996006095A1

  公开（公告）日：1996-02-29

  (EN) A compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof is disclosed, as well as processes for and intermediates in the preparation thereof, and a method of antagonizing endothelin.(FR) Composé de formule (I) ou sel pharmaceutiquement acceptable dudit composé, ainsi que procédés et intermédiaires destinés à la préparation dudit composé, et procédé permettant d'obtenir un effet antagoniste par rapport à l'endothéline.

  揭示了化合物式(I)或其药学上可接受的盐，以及其制备过程中的中间体和制备方法，并且揭示了拮抗内皮素的方法。
• Processes for preparing endothelin antagonists
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：EP1186603A2

  公开（公告）日：2002-03-13

  Processes for preparing endothelin antagonists of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof and processes for preparing intermediates thereof.

  制备式(I)内皮素拮抗剂及其药学上可接受的盐的工艺，以及制备其中间体的工艺。
• Benzo-1,3-dioxolyl- and benzofuranyl substituted pyrrolidine derivatives as endothelin antagonists
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：EP1609790A2

  公开（公告）日：2005-12-28

  A compound of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof is disclosed, as well as processes for and intermediates in the preparation thereof, and a method of antagonizing endothelin.

  本研究公开了一种式 (I) 的化合物或其药学上可接受的盐，以及其制备工艺和中间体，以及一种拮抗内皮素的方法。
• ENDOTHELIN ANTAGONISTS
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：EP0776324B1

  公开（公告）日：2002-06-12
• NOVEL BENZO-1,3-DIOXOLYL- AND BENZOFURANYL SUBSTITUTED PYRROLIDINE DERIVATIVES AS ENDOTHELIN ANTAGONISTS
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：EP0885215B1

  公开（公告）日：2006-04-19