Br-F12(boron subphthalocyanine) | 867153-85-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四吡咯及其衍生物
• 英文名称: Br-F12(boron subphthalocyanine)
• 英文别名: Br-F12BsubPc；SubPcs；1-Bromo-5,6,7,8,14,15,16,17,23,24,25,26-dodecafluoro-11,20,29,30,31-pentaza-2-azonia-1-boranuidanonacyclo[17.10.1.13,28.02,10.04,9.012,30.013,18.021,29.022,27]hentriaconta-2(10),3(31),4(9),5,7,11,13(18),14,16,19,21,23,25,27-tetradecaene
• CAS: 867153-85-3
• 化学式: C₂₄BBrF₁₂N₆
• 分子量: 691.0
• InChiKey: LEWWCXYTPKMGEW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.25
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  48.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  hydroxy-[7,12:14,19-diimino-21,5-nitrilo-5H-tribenzo[c,h,m][1,6,11]triazacyclopentadecinato-(2)-κN22,κN23,κN24]-boron(III) 、 Br-F12(boron subphthalocyanine) 在 potassium phosphate 作用下， 以 邻二氯苯 为溶剂， 反应 19.0h， 以36%的产率得到F12(boron subphthalocyanine)-μ-oxo-(boron subphthalocyanine)
  参考文献：
  名称：

  Process for the synthesis of symmetric and unsymmetric oxygen bridged dimers of boron subphthalocyanines (μ-oxo-(BsubPc)₂s)

  摘要：

  首次制备了不对称氧桥双聚物的硼次酞菁。

  DOI：

  10.1039/c4dt02624a
• 作为产物：
  描述：

  3,4,5,6-四氟邻苯二腈 在 三溴化硼 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 氯苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以93%的产率得到Br-F12(boron subphthalocyanine)
  参考文献：
  名称：

  Towards enhancing light harvesting—subphthalocyanines as electron acceptors

  摘要：

  一个碳原子太多了。我们合成并鉴定了两种亚酞菁扩展 TTF 电子供体受体共轭物。它们的光物理特性表明，两个成分之间多出的一个碳原子对光诱导过程（即正常区域与反转区域的电荷重组动力学）产生了显著影响。

  DOI：

  10.1039/c2cc31167d

文献信息

• 一种使用不对称含氟锌酞菁重氮盐通过共价 修饰对黑磷进行化学保护的方法
  申请人：华东理工大学

  公开号：CN110028511B

  公开（公告）日：2021-07-06

  本发明属于酞菁类材料的合成及通过共价修饰对黑磷进行化学保护技术领域，具体涉及将一种不对称含氟酞菁通过平面共价修饰对黑磷进行化学保护的方法，同时还涉及一种新型不对称含氟酞菁重氮盐的制备方法。相比与黑磷本体表现出的极易氧化的缺点，本发明所制备的复合材料ZnPc‑BP具有优异环境稳定性，同时还具有突出的光学性质以及电荷传输性质，这使其在光电器件方面有着广泛的应用前景。