1,10-bis[2-(1-ethyl-2-phenyl-1H-indol-3-yl)ethynyl]-4,7,13,16-tetramethoxy-4,7,13,16-tetraphenylcyclooctadeca-2,5,8,11,14,17-hexayne-1,10-diol | 1454868-15-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1,10-bis[2-(1-ethyl-2-phenyl-1H-indol-3-yl)ethynyl]-4,7,13,16-tetramethoxy-4,7,13,16-tetraphenylcyclooctadeca-2,5,8,11,14,17-hexayne-1,10-diol
• 英文别名: 1,10-Bis[2-(1-ethyl-2-phenylindol-3-yl)ethynyl]-4,7,13,16-tetramethoxy-4,7,13,16-tetraphenylcyclooctadeca-2,5,8,11,14,17-hexayne-1,10-diol
• CAS: 1454868-15-5
• 化学式: C₈₂H₆₂N₂O₆
• 分子量: 1171.4
• InChiKey: RUXMUEQTLQAPTC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.4
• 重原子数：
  90
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  11.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  87.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,10-bis[2-(1-ethyl-2-phenyl-1H-indol-3-yl)ethynyl]-4,7,13,16-tetramethoxy-4,7,13,16-tetraphenylcyclooctadeca-2,5,8,11,14,17-hexayne-1,10-diol 在 盐酸 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-(1-chloro-2-{10-[2-chloro-2-(1-ethyl-2-phenyl-1H-indol-3-yl)ethenyl]-4,7,13,16-tetraphenylcyclooctadeca-1,2,3,7,8,9,13,14,15-nonaene-5,11,17-triyn-1-yl}ethenyl)-1-ethyl-2-phenyl-1H-indole 、 1-(1-ethyl-2-phenyl-1H-indol-3-yl)-2-{10-[2-(1-ethyl-2-phenyl-1H-indol-3-yl)-2-oxoethyl]-4,7,13,16-tetraphenylcyclooctadeca-1,2,3,7,8,9,13,14,15-nonaene-5,11,17-triyn-1-yl}ethan-1-one 、 2-{10-[2-chloro-2-(1-ethyl-2-phenyl-1H-indol-3-yl)ethenyl]-4,7,13,16-tetraphenylcyclooctadeca-1,2,3,7,8,9,13,14,15-nonaene-5,11,17-triyn-1-yl}-1-(1-ethyl-2-phenyl-1H-indol-3-yl)ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Enhanced π-frustration in carbo-benzenic chromophores

  摘要：

  描述了或多或少直接与 C18 大芳香核共轭的具有吲哚烯胺取代基的高度受阻碳苯的合成、结构和吸收光谱，并分析了它们独特的反应性。

  DOI：

  10.1039/c3cc43204a
• 作为产物：
  描述：

  4,7,13,16-tetramethoxy-4,7,13,16-tetraphenylcyclooctadeca-2,5,8,11,14,17-hexayne-1,10-dione 、 1-ethyl-3-ethynyl-2-phenyl-1H-indole 在 正丁基锂 、 六甲基二硅氮烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 以61%的产率得到1,10-bis[2-(1-ethyl-2-phenyl-1H-indol-3-yl)ethynyl]-4,7,13,16-tetramethoxy-4,7,13,16-tetraphenylcyclooctadeca-2,5,8,11,14,17-hexayne-1,10-diol
  参考文献：
  名称：

  Enhanced π-frustration in carbo-benzenic chromophores

  摘要：

  描述了或多或少直接与 C18 大芳香核共轭的具有吲哚烯胺取代基的高度受阻碳苯的合成、结构和吸收光谱，并分析了它们独特的反应性。

  DOI：

  10.1039/c3cc43204a