1-[4-(2-chloro-ethoxy)-2-nitro-phenylmethanesulfonyl]-naphthalene | 925450-70-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[4-(2-chloro-ethoxy)-2-nitro-phenylmethanesulfonyl]-naphthalene
• 英文别名: 1-[[4-(2-chloroethoxy)-2-nitrophenyl]methylsulfonyl]naphthalene
• CAS: 925450-70-0
• 化学式: C₁₉H₁₆ClNO₅S
• 分子量: 405.859
• InChiKey: LTTZUHZHDUTGOA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  97.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[4-(2-chloro-ethoxy)-2-nitro-phenylmethanesulfonyl]-naphthalene 在 palladium 10% on activated carbon 甲酸 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 5-(2-chloro-ethoxy)-2-(naphthalene-1-sulfonylmethyl)-phenyl amine
  参考文献：
  名称：

  Substituted-3-sulfonylindazole derivatives as 5-hydroxytryptamine-6 ligands

  摘要：

  本发明提供了一种式I化合物及其用于治疗与5-HT6受体相关或受其影响的中枢神经系统疾病的用途。

  公开号：

  US20070037802A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-氯乙氧基)-3-硝基苯 、 1-[氯甲基磺酰基]萘 、 potassium tert-butylate 、 盐酸 在 氮 、 乙酸乙酯 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.5h， 以to afford the title compound as an off-white solid (0.9 g, 2.24 mmoles), and 1-[4-(2-chloro-ethoxy)-2-nitro-phenylmethanesulfonyl]-naphthalene (0.79 g, 2.1 mmoles)的产率得到1-[2-(2-Chloroethoxy)-6-nitrophenylmethanesulfonyl]naphthalene
  参考文献：
  名称：

  Substituted-3-sulfonylindazole derivatives as 5-hydroxytryptamine-6 ligands

  摘要：

  本发明提供了一种I式化合物及其用于治疗与5-HT6受体有关或受其影响的中枢神经系统疾病的用途。

  公开号：

  US07723329B2

文献信息

• SUBSTITUTED-3-SULFONYLINDAZOLE DERIVATIVES AS 5-HYDROXYTRYPTAMINE-6 LIGANDS
  申请人：Wyeth

  公开号：EP1931640A2

  公开（公告）日：2008-06-18
• US7723329B2
  申请人：——

  公开号：US7723329B2

  公开（公告）日：2010-05-25
• [EN] SUBSTITUTED-3-SULFONYLINDAZOLE DERIVATIVES AS 5-HYDROXYTRYPTAMINE-6 LIGANDS<br/>[FR] DERIVES DE 3-SULFONYLINDAZOLE SUBSTITUES EN TANT QUE LIGANDS DE 5-HYDROXYTRYPTAMINE-6
  申请人：WYETH CORP

  公开号：WO2007021711A2

  公开（公告）日：2007-02-22

  [EN] The present invention provides a compound of formula (I) and the use thereof for the treatment of a central nervous system disorder related to or affected by the 5-HT6 receptor.
  [FR] La présente invention concerne un composé représenté par la formule I, ainsi que l'utilisation dudit composé pour le traitement d'un trouble du système nerveux central associé à ou affecté par le récepteur 5-HT6.