2-[2-(2-Amino-3-carbamoyl-propionylamino)-4-methyl-pentanoylamino]-3-hydroxy-propionic acid methyl ester; hydrochloride | 18921-35-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-[2-(2-Amino-3-carbamoyl-propionylamino)-4-methyl-pentanoylamino]-3-hydroxy-propionic acid methyl ester; hydrochloride
• CAS: 18921-35-2
• 化学式: C₁₄H₂₆N₄O₆*ClH
• 分子量: 382.845
• InChiKey: BJNQUKDLZWWTBR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.21
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  173.84
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[2-(2-Amino-3-carbamoyl-propionylamino)-4-methyl-pentanoylamino]-3-hydroxy-propionic acid methyl ester; hydrochloride 在 一水合肼 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 68.0h， 生成 {1-[({2-Carbamoyl-1-[1-(1-hydrazinocarbonyl-2-hydroxy-ethylcarbamoyl)-3-methyl-butylcarbamoyl]-ethylcarbamoyl}-methyl)-carbamoyl]-2-tritylsulfanyl-ethyl}-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a decapeptide with the sequence 1?10 of human calcitonin with minimum protection of the amino acids

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00574212
• 作为产物：
  描述：

  2-[2-(2-tert-Butoxycarbonylamino-3-carbamoyl-propionylamino)-4-methyl-pentanoylamino]-3-hydroxy-propionic acid methyl ester 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以98%的产率得到2-[2-(2-Amino-3-carbamoyl-propionylamino)-4-methyl-pentanoylamino]-3-hydroxy-propionic acid methyl ester; hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a decapeptide with the sequence 1?10 of human calcitonin with minimum protection of the amino acids

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00574212