(R)-2-[(1R,5R)-3-((S)-Hydroxy-phenyl-methyl)-7-oxo-4-thia-2,6-diaza-bicyclo[3.2.0]hept-2-en-6-yl]-3-methyl-but-3-enoic acid benzyl ester | 91603-78-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (R)-2-[(1R,5R)-3-((S)-Hydroxy-phenyl-methyl)-7-oxo-4-thia-2,6-diaza-bicyclo[3.2.0]hept-2-en-6-yl]-3-methyl-but-3-enoic acid benzyl ester
• CAS: 91603-78-0
• 化学式: C₂₃H₂₂N₂O₄S
• 分子量: 422.505
• InChiKey: CYGMYSXURDZZNV-NXWNEQKCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.09
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  79.2
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-[(1R,5R)-3-((S)-Hydroxy-phenyl-methyl)-7-oxo-4-thia-2,6-diaza-bicyclo[3.2.0]hept-2-en-6-yl]-3-methyl-but-3-enoic acid benzyl ester 在 氨 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (R)-2-[(2R,3R)-2-(Benzothiazol-2-yldisulfanyl)-3-((S)-2-hydroxy-2-phenyl-acetylamino)-4-oxo-azetidin-1-yl]-3-methyl-but-3-enoic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Penicillin-cephalosporin conversion-XI. Synthesis of 7-(α-substituted phenylacetoamide) cephalosporins by utilization of all the framework elements of penicillin G

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)90045-0
• 作为产物：
  描述：

  (R)-2-((1R,5R)-3-Benzyl-7-oxo-4-thia-2,6-diaza-bicyclo[3.2.0]hept-2-en-6-yl)-3-methyl-but-3-enoic acid benzyl ester 在 硼烷铵络合物 、 碘 、 sodium acetate 作用下， 以 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (R)-2-[(1R,5R)-3-((S)-Hydroxy-phenyl-methyl)-7-oxo-4-thia-2,6-diaza-bicyclo[3.2.0]hept-2-en-6-yl]-3-methyl-but-3-enoic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Penicillin-cephalosporin conversion-XI. Synthesis of 7-(α-substituted phenylacetoamide) cephalosporins by utilization of all the framework elements of penicillin G

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)90045-0