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methyl <2S-(2α,4aα,4bβ,8aα,10aβ)>-tetradecahydro-2,4b-dimethyl-7-oxo-2-phenanthrenecarboxylate
methyl <2S-(2α,4aα,4bβ,8aα,10aβ)>-tetradecahydro-2,4b-dimethyl-7-oxo-2-phenanthrenecarboxylate | 114549-28-9
分子结构分类
有机化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl <2S-(2α,4aα,4bβ,8aα,10aβ)>-tetradecahydro-2,4b-dimethyl-7-oxo-2-phenanthrenecarboxylate
英文别名
methyl (2S,4aS,4bS,8aS,10aS)-2,4b-dimethyl-7-oxo-3,4,4a,5,6,8,8a,9,10,10a-decahydro-1H-phenanthrene-2-carboxylate
CAS
114549-28-9
化学式
C
18
H
28
O
3
mdl
——
分子量
292.419
InChiKey
HJBNBVVCAGJCIB-YAHNNNEBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.6
重原子数:
21
可旋转键数:
2
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.89
拓扑面积:
43.4
氢给体数:
0
氢受体数:
3
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
methyl <2S-(2α,4aα,4bβ,7β,8aα,10aβ)>-tetradecahydro-2,4b-dimethyl-7-hydroxy-2-phenanthrenecarboxylate
114549-27-8
C
18
H
30
O
3
294.434
反应信息
作为反应物:
描述:
methyl <2S-(2α,4aα,4bβ,8aα,10aβ)>-tetradecahydro-2,4b-dimethyl-7-oxo-2-phenanthrenecarboxylate
在
sodium hydroxide
、
水
、
溴
、
lithium carbonate
、 lithium bromide 作用下, 以
甲醇
、
溶剂黄146
、
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 3.7h, 生成
<2S-(2α,4aα,4bβ,10aβ)>-1,2,3,4,4a,4b,7,9,10,10a-decahydro-2,4b-dimethyl-7-oxo-2-phenanthrenecarboxylic acid
参考文献:
名称:
类固醇D环修饰对Androsta-1,4-diene-3,17-dione类似物的自杀灭活和芳香酶竞争性抑制的作用。
摘要:
制备其中D环被修饰的雄甾烯-1,4-二烯-3,17-二酮(3a)的类似物,并作为人胎盘芳香化酶的自杀性灭活剂和竞争性抑制剂进行测试。只要五元环是完整的,D环的修饰(例如羰基的还原或去除或转化为γ-丁内酯)都会导致芳香化酶的亲和力和失活率降低不到6倍,相比于3a。因此,这些抑制剂与芳香酶的结合不需要C-17处的氧原子,这表明氢与D环氧的键合在结合中不发挥主要作用。打开D环会将环戊烷环转化为烷基链,并导致亲和力降低300倍以上;这可以通过缩短链长来部分逆转。这些结果与其中打开的D环的自由链采用在空间上干扰抑制剂与酶结合的构象的模型一致。通过允许制备对芳香化酶具有高亲和力但不经受17-羰基还原反应的17-脱氧类似物的研究,这些发现可能在药物设计中具有实际应用。
DOI:
10.1021/jm00123a026
作为产物:
描述:
methyl <2S-(2α,4aα,4bβ,7β,8aα,10aβ)>-7-(acetyloxy)-tetradecahydro-2,4b-dimethyl-2-phenanthrenecarboxylate
在
甲醇
、 jones reagent 、
乙酰氯
作用下, 以
丙酮
为溶剂, 反应 6.0h, 生成
methyl <2S-(2α,4aα,4bβ,8aα,10aβ)>-tetradecahydro-2,4b-dimethyl-7-oxo-2-phenanthrenecarboxylate
参考文献:
名称:
类固醇D环修饰对Androsta-1,4-diene-3,17-dione类似物的自杀灭活和芳香酶竞争性抑制的作用。
摘要:
制备其中D环被修饰的雄甾烯-1,4-二烯-3,17-二酮(3a)的类似物,并作为人胎盘芳香化酶的自杀性灭活剂和竞争性抑制剂进行测试。只要五元环是完整的,D环的修饰(例如羰基的还原或去除或转化为γ-丁内酯)都会导致芳香化酶的亲和力和失活率降低不到6倍,相比于3a。因此,这些抑制剂与芳香酶的结合不需要C-17处的氧原子,这表明氢与D环氧的键合在结合中不发挥主要作用。打开D环会将环戊烷环转化为烷基链,并导致亲和力降低300倍以上;这可以通过缩短链长来部分逆转。这些结果与其中打开的D环的自由链采用在空间上干扰抑制剂与酶结合的构象的模型一致。通过允许制备对芳香化酶具有高亲和力但不经受17-羰基还原反应的17-脱氧类似物的研究,这些发现可能在药物设计中具有实际应用。
DOI:
10.1021/jm00123a026
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文献信息
SHERWIN, PAUL F.;MCMULLAN, PATRICK C.;COVEY, DOUGLAS F., J. MED. CHEM., 32,(1989) N, C. 651-658
作者:
SHERWIN, PAUL F.、MCMULLAN, PATRICK C.、COVEY, DOUGLAS F.
DOI:
——
日期:
——
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