[1-(t-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-3-oxo-3-(3-trifluoromethyl-5.6-dihydro-8H-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazin-7-yl)-propyl]-(1S)-carbamic acid t-butyl ester | 911634-86-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [1-(t-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-3-oxo-3-(3-trifluoromethyl-5.6-dihydro-8H-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazin-7-yl)-propyl]-(1S)-carbamic acid t-butyl ester
• CAS: 911634-86-1
• 化学式: C₂₁H₃₆F₃N₅O₄Si
• 分子量: 507.629
• InChiKey: DWMYIWOJMBIDIB-AWEZNQCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.94
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  98.58
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1-(t-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-3-oxo-3-(3-trifluoromethyl-5.6-dihydro-8H-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazin-7-yl)-propyl]-(1S)-carbamic acid t-butyl ester 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.2h， 以99%的产率得到[1-hydroxymethyl-3-oxo-3-(3-trifluoromethyl-5,6-dihydro-8H-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazin-7-yl)-propyl]-(1S)-carbamic acid t-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2006/104356

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (S)-3-t-butoxycarbonylamino-4-(t-butyl-dimethyl-silanyloxy)-butyric acid 、 3-(三氟甲基)-5,6,7,8-四氢-[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡嗪 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 13.17h， 以53%的产率得到[1-(t-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-3-oxo-3-(3-trifluoromethyl-5.6-dihydro-8H-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazin-7-yl)-propyl]-(1S)-carbamic acid t-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2006/104356

  摘要：

  公开号：