(1R*,4aR*,7aR*)-(-)-4,4-diphenylperhydrothiopyrano-[2,3-c]pyrrole 1-oxide | 146862-46-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: (1R*,4aR*,7aR*)-(-)-4,4-diphenylperhydrothiopyrano-[2,3-c]pyrrole 1-oxide
• 英文别名: (1R*,4aR*,7aR*)-(+)-4,4-diphenylperhydrothiopyrano[2,3-c]pyrrole 1-oxide；(1R,4aR,7aR)-4,4-diphenyl-3,4a,5,6,7,7a-hexahydro-2H-thiopyrano[2,3-c]pyrrole 1-oxide
• CAS: 146862-46-6
• 化学式: C₁₉H₂₁NOS
• 分子量: 311.448
• InChiKey: UBSWDONIYYQCCU-KGVIQGDOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  48.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  sodium hydroxide 、 (1R*,4aR*,7aR*)-4,4-diphenylperhydrothiopyrano[2,3-c]pyrrole 1-oxide (S)-mandelate 在 magnesium sulfate 、 异丙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以1.14 g of (1R*,4aR*,7aR*)-(-)-4,4-diphenylperhydrothiopyrano-[2,3-c]pyrrole 1-oxide are obtained in the form of a white solid的产率得到(1R*,4aR*,7aR*)-(-)-4,4-diphenylperhydrothiopyrano-[2,3-c]pyrrole 1-oxide
  参考文献：
  名称：

  Thiopyranopyrrole derivatives

  摘要：

  本发明涉及一种新型的噻吩并吡咯衍生物，其一般式为(I)：##STR1## 其中R为氢、烯丙基或具有结构的基团：--CR.sub.a R.sub.b R.sub.c，其中R.sub.a和R.sub.b为氢原子或苯基团，可以选择性地被卤素、烷基、烷氧基或硝基取代，而R.sub.c被定义为R.sub.a和R.sub.b或代表烷基或烷氧基烷基基团，其中R.sub.a、R.sub.b和R.sub.c中至少有一个是取代或未取代的苯基团，n为0到2，在它们的立体异构体形式和混合物中，以及可能的盐，如果存在的话，以及其制备方法。本发明的新型衍生物特别适用于合成中间体。

  公开号：

  US05484942A1

文献信息

• US5484942A
  申请人：——

  公开号：US5484942A

  公开（公告）日：1996-01-16