(E)-1,1,1,2,2,3,3-heptafluoro-5-iodo-4-nonene | 2395-47-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 英文名称: (E)-1,1,1,2,2,3,3-heptafluoro-5-iodo-4-nonene
• 英文别名: 1.1.1.2.2.3.3-Heptafluor-5-iod-non-4-en
• CAS: 2395-47-3；57325-28-7；57325-27-6
• 化学式: C₉H₁₀F₇I
• 分子量: 378.072
• InChiKey: SYRTWXPYZWQCOK-AATRIKPKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.33
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1,1,1,2,2,3,3-heptafluoro-5-iodo-4-nonene 、 2,3,5,6-tetrafluoropyridyl-copper 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.5h， 以91%的产率得到(E)-1,1,1,2,2,3,3-heptafluoro-5-(2,3,5,6-tetrafluoropyridyl)-4-nonene
  参考文献：
  名称：

  通过四氟吡啶基铜试剂制备对位取代的四氟吡啶基衍生物

  摘要：

  描述了从五氟吡啶制备4-碘-2,3,5,6-四氟吡啶的新的和改进的方法。这种碘吡啶被用于在原位制备的4- tetrafluoropyridylcopper试剂，的1，通过两种方法。第一种方法涉及在室温下将4-四氟吡啶基镉试剂与Cu（I）Br复分解。通过在室温下在DMF中4-碘四氟吡啶与酸洗过的镉粉末之间的反应可以很容易地就地制备必需的镉试剂。第二种方法涉及4-四氟吡啶基三丁基-四氟硼酸酯与Na 2 CO 3的原位反应。室温下在DMF中加入Cu（I）Br。1在室温下容易与烯丙基卤化物，乙烯基碘化物，芳基卤化物，酰氯和炔属碘化物进行反应，以立体定向地得到相应的4-四氟吡啶基衍生物。通过Pd（0）催化4-碘四氟吡啶与1-炔烃的反应，开发出了炔烃衍生物的替代途径。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2011.10.001
• 作为产物：
  描述：

  1H-七氟丙烷 、 1-己炔 在 偶氮二异丁腈 作用下， 反应 18.0h， 生成 (E)-1,1,1,2,2,3,3-heptafluoro-5-iodo-4-nonene 、
  参考文献：
  名称：

  由全氟烷基碘与全氟烷基合成。对合成可能性的快速调查，重点是实际应用。第一部分：烯烃，炔烃和烯丙基化合物1

  摘要：

  这项审查涉及全氟烷基碘化物（R F I）在各种结构的有机物质的合成中的自由基化学。R F I的自由基链反应很容易由偶氮腈引发剂引发，该过程通常可从许多类型的不饱和化合物中获得纯净的产物。该过程称为碘全氟烷基化。在合成含氟有机化合物中，很少有方法可以与R F I自由基加成的效率，成本，选择性和多功能性进行比较。第一部分回顾了从R F I生成R F自由基用于合成目的的所有方面并报告R F的相对反应性I和20个典型的烯烃或炔烃。通过实例和实验数据综合表说明了16种不同类别的烯烃和炔烃的实用合成。特别强调了许多这些新的全氟烷基取代的化合物的新颖重要用途。这篇综述的目的是在50年的时间里，将R F I的研究结果集中到一起，作为含氟有机化合物合成的一个切入点。在本文的后续部分中，还将处理其他类别的化合物。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(98)00255-3