| 75516-81-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• CAS: 75516-81-3；75556-71-7；75556-74-0；75557-29-8；113349-51-2；120055-06-3；120055-07-4；120055-08-5
• 化学式: C₁₇H₂₁NO₆
• 分子量: 335.357
• InChiKey: CLCONKAZEYBTDE-LKQDWFRTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.84
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  90.93
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(Benzylidene-amino)-propionic acid methyl ester 、 富马酸二甲酯 以 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 trimethyl 2-methyl-c-5-phenylpyrrolidine-r-2, c-3, t-4-tricarboxylate 、
  参考文献：
  名称：

  X = Y-ZH系统为潜在的1,3-偶极子。α-氨基酸酯的亚胺环加成反应的立体化学和区域化学。

  摘要：

  α-氨基酸酯亚胺环加成的立体化学和区域化学既依赖于亚胺的结构，也依赖于亲双性体的反应性。苯甘氨酸亚胺与一些偶极亲子一起经历竞争性偶极立体突变和环加成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)93177-0

文献信息

• X=Y-ZH systems as potential 1,3-dipoles. The stereochemistry and regiochemistry of cycloaddition reactions of imines of α-amino-acid esters.
  作者：Ronald Grigg、James Kemp

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)93177-0

  日期：1980.1

  The stereochemistry and regiochemistry of cycloadditions of α-amino acid ester imines is dependent both on imine structure and on the reactivity of the dipolarophile. Phenylglycine imines undergo competing dipole stereomutation and cycloaddition with some dipolarophiles.

  α-氨基酸酯亚胺环加成的立体化学和区域化学既依赖于亚胺的结构，也依赖于亲双性体的反应性。苯甘氨酸亚胺与一些偶极亲子一起经历竞争性偶极立体突变和环加成。