(S)-hexadec-1-en-4-yl acetate | 1370732-58-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (S)-hexadec-1-en-4-yl acetate
• CAS: 1370732-58-3
• 化学式: C₁₈H₃₄O₂
• 分子量: 282.467
• InChiKey: DSVHVIDRSVUSGR-GOSISDBHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.81
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  十三醛 在 amano lipase PS from Pseudomonas 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲基叔丁基醚 为溶剂， 反应 132.0h， 生成 (R)-hexadec-1-en-4-ol 、 (S)-hexadec-1-en-4-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  Enantiodivergent Chemoenzymatic Synthesis of (S)- and (R)-(Z)-9-Dodecyl-4,5,8,9-tetrahydro-3H-oxonin-2-one as Analogues of Topsentolides

  摘要：

  (Z)-4,5,8,9-四氢-3H-氧烯-2-酮是天然存在的顶部苯酮的核心，这是一种从顶部菌属的海绵中分离出的细胞毒性氧脂。在顶部苯酮类似物的对映异构体分歧合成中，使用了脂肪酶催化的次级醇的动力学分辨和环闭合交叉烯反应，这两个步骤是关键。

  DOI：

  10.2174/157017812800167466