4-(甲胺)-3-硝基苯甲酸盐酸盐 | 1187067-71-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(甲胺)-3-硝基苯甲酸盐酸盐
• 英文名称: 4-(methylamine)-3-nitrobenzoic acid hydrochloride
• 英文别名: 4-(Methylamino)-3-nitrobenzoic acid;hydrochloride
• CAS: 1187067-71-5
• 化学式: C₈H₈N₂O₄*ClH
• 分子量: 232.623
• InChiKey: XNSWJRIWOJMSML-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.76
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  95.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(甲胺)-3-硝基苯甲酸盐酸盐 在 N,N-二甲基甲酰胺 氯化亚砜 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 55.0 ℃ 、400.01 kPa 条件下， 反应 2.25h， 生成 3 - [（3 -氨基- 4 -甲基苯甲酰）吡啶-2基氨基]丙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] INTERMEDIATES AND PROCESS FOR PREPARING A THROMBIN SPECIFIC INHIBITOR
  [FR] INTERMÉDIAIRES ET PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'UN INHIBITEUR SPÉCIFIQUE DE LA THROMBINE

  摘要：

  制备式(I)化合物或其药用可接受盐的过程，其中R1和R2代表H；或者R1代表乙基，R2代表正己氧羰基，适用于工业规模，新型中间体有助于其制备，并且制备该中间体的过程。

  公开号：

  WO2012004397A1

文献信息

• [EN] A METHOD FOR THE PREPARATION OF DABIGATRAN<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE DABIGATRAN
  申请人：ZENTIVA KS

  公开号：WO2009111997A1

  公开（公告）日：2009-09-17

  A method for the manufacture of dabigatran of formula VIII, in which the product of a reaction of 4-ethylamino-3-nitrobenzoic acid chloride with ethyl-3-(pyridin-2- ylamino)propanoate, is converted to the hydrochloride using a hydrogen chloride solution producing the compound of formula III-HC1, in which the nitro group is reduced by means of a reaction with sodium dithionite, and the resulting compound of formula IV is subjected to a reaction with [(4-cyanophenyl)amino] acetic acid and oxalic acid, the product of this reaction Vl-oxal is then subjected to hydrolysis and a reaction with ammonium carbonate to produce the intermediate of formula VII-HCl, which is then converted to dabigatran by means of a reaction with hexyl chloroformate.

  一种制备化学式VIII的达比加群的方法，其中通过4-乙基氨基-3-硝基苯甲酸氯化物与乙基-3-(吡啶-2-基氨基)丙酸乙酯反应生成的产物，使用氯化氢溶液转化为盐酸盐化合物III-HCl，其中硝基团通过与亚硫酸钠反应还原，生成的化合物IV经过与[(4-氰基苯基)氨基]乙酸和草酸反应，得到的产物VI-草酸盐经过水解和与碳酸铵反应，生成化学式VII-HCl的中间体，然后通过与己基氯甲酸酯反应将其转化为达比加群。
• [EN] IMPROVED PROCESSES FOR THE PREPARATION OF DABIGATRAN ETEXILATE USING NOVEL INTERMEDIATES<br/>[FR] PROCÉDÉS AMÉLIORÉS POUR LA PRÉPARATION DE DABIGATRAN ÉTEXILATE AU MOYEN DE NOUVEAUX INTERMÉDIAIRES
  申请人：SYMED LABS LTD

  公开号：WO2015132794A1

  公开（公告）日：2015-09-11

  Disclosed herein are novel, commercially viable and industrially advantageous processes for the preparation of Dabigatran or a salt thereof, in high yield and purity, using novel intermediate compounds. The novel process solves the drawbacks associated with the prior processes and is commercially viable for preparing Dabigatran and its salts or derivatives thereof.

  本文揭示了一种新颖的、商业上可行的和工业上有利的过程，用于制备Dabigatran或其盐，收率高，纯度高，使用新颖的中间化合物。这种新的过程解决了先前过程所涉及的缺点，并且在制备Dabigatran及其盐或衍生物方面具有商业上的可行性。
• INTERMEDIATES AND PROCESS FOR PREPARING A THROMBIN SPECIFIC INHIBITOR
  申请人：Segade Rodríguez Antoni

  公开号：US20130116441A1

  公开（公告）日：2013-05-09

  Process for the preparation of a compound of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R 1 and R 2 represent H; or either R 1 represents ethyl and R 2 represents n-hexyloxycarbonyl that applies to industrial scale, novel intermediates useful for the preparation thereof, and processes of preparing said intermediates.

  制备式(I)化合物或其药学上可接受的盐的过程，其中R1和R2代表H；或者R1代表乙基，R2代表正己氧羰基，适用于工业规模，有用于其制备的新型中间体，以及制备所述中间体的过程。
• Disubstituted bicyclic heterocycles, the preparation thereof, and their use as pharmaceutical compositions
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharma KG

  公开号：US20030004181A1

  公开（公告）日：2003-01-02

  Disubstituted bicyclic heterocycles of general formula I Ra—A-Het-B—Ar—E (I). Compounds of general formula I, wherein E is an R b NH—C(=NH)— group, have valuable pharmacological properties, particularly a thrombin-inhibiting effect and the effect of prolonging thrombin time, and those wherein E is a cyano group, are valuable intermediates for preparing the other compounds of general formula I.

  通式为IRa—A-Het-B—Ar—E（I）的双取代的杂环化合物。通式为I的化合物中，E为RbNH—C(=NH)—基团具有有价值的药理学特性，特别是抑制凝血酶的作用和延长凝血酶时间的作用，而E为氰基的化合物则是制备通式为I的其他化合物的有价值的中间体。
• ANTICOAGULANT ANTIDOTES
  申请人：VAN RYN Joanne

  公开号：US20120276123A1

  公开（公告）日：2012-11-01

  The present invention relates to antibody molecules against anticoagulants, in particular dabigatran, and their use as antidotes of such anticoagulants.

  本发明涉及针对抗凝剂，特别是达比加群的抗体分子，以及它们作为这种抗凝剂的解毒剂的用途。