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1-(3-(iodomethyl)-3-methylindolin-1-yl)ethan-1-one | 107616-60-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-(3-(iodomethyl)-3-methylindolin-1-yl)ethan-1-one
英文别名
1-acetyl-3-(iodomethyl)-3-methylindoline;1-[3-(iodomethyl)-3-methyl-2H-indol-1-yl]ethanone
1-(3-(iodomethyl)-3-methylindolin-1-yl)ethan-1-one化学式
CAS
107616-60-4
化学式
C12H14INO
mdl
——
分子量
315.154
InChiKey
VXVUDXNZHPXKQI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    20.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    在 sodium iodide 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 0.25h, 生成 1-(3-(iodomethyl)-3-methylindolin-1-yl)ethan-1-one
    参考文献:
    名称:
    Iododediazoniation of arenediazonium salts accompanied by aryl radical ring closure
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00386a007
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文献信息

  • Carboiodination Catalyzed by Nickel
    作者:Hyung Yoon、Austin D. Marchese、Mark Lautens
    DOI:10.1021/jacs.8b06966
    日期:2018.9.5
    forming a new carbon-carbon bond while preserving the carbon-halogen bond has been developed. A cheap and readily available Ni-catalyst is employed to generate nitrogen containing heterocycles in good to excellent yields and the procedure is readily scalable. The more readily available aryl bromides were also cyclized with the addition of potassium iodide to generate the respective alkyl iodides. A rare
    已开发出一种新型催化的环异构化反应,可在保留碳 - 卤素键的同时形成新的碳 - 碳键。使用廉价且易于获得的 Ni 催化剂以良好至极好的产率生成含氮杂环,并且该过程易于扩展。更容易获得的芳基化物也通过加入碘化钾环化以生成相应的烷基化物。使用双膦和一氧化二膦的罕见双配体系统用于获得对映体富集的产品。
  • Pd(0)/Blue Light Promoted Carboiodination Reaction – Evidence for Reversible C–I Bond Formation via a Radical Pathway
    作者:Austin D. Marchese、Andrew G. Durant、Cian M. Reid、Clara Jans、Ramon Arora、Mark Lautens
    DOI:10.1021/jacs.2c09716
    日期:2022.11.16
    A Pd(0)/blue light catalyzed carboiodination reaction is reported. A simple, air-stable catalytic system, utilizing [Pd(allyl)Cl]2 and DPEPhos, generated a variety of iodinated hetero- and carbocycles including oxindoles, dihydrobenzofurans, indolines, a chromane, and a tetrahydronaphthalene. This protocol was tolerant of sensitive functional groups including free carboxylic acids, phenols, and anilines
    报道了 Pd(0)/蓝光催化的碳化反应。一个简单、空气稳定的催化系统,利用 [Pd(allyl)Cl] 2和 DPEPhos,生成各种化杂环和碳环,包括羟吲哚、二氢苯并呋喃、二氢吲哚、苯并二氢和四氢。该方案可耐受敏感官能团,包括游离羧酸酚类、苯胺类以及吡啶类,同时提供高达 94% 的产率。使用标记的底物和化学计量的新戊基物质,通过单电子机制支持可逆的 C-I 键形成。
  • BECKWITH A. L. J.; MEIJS G. F., J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 10, 1922-1930
    作者:BECKWITH A. L. J.、 MEIJS G. F.
    DOI:——
    日期:——
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