N-(2,2-diphenylpent-4-en-1-yl)-4-methoxybenzene-1-sulfonamide | 1411774-94-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2,2-diphenylpent-4-en-1-yl)-4-methoxybenzene-1-sulfonamide
• 英文别名: N-(2,2-diphenylpent-4-en-1-yl)-4-methoxybenzenesulfonamide
• CAS: 1411774-94-1
• 化学式: C₂₄H₂₅NO₃S
• 分子量: 407.533
• InChiKey: PKXZTPWPGZKKBF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.54
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二苯基二硒醚 、 N-(2,2-diphenylpent-4-en-1-yl)-4-methoxybenzene-1-sulfonamide 在 亚碘酰苯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以85%的产率得到1-((4-methoxyphenyl)sulfonyl)-4,4-diphenyl-2-((phenylselanyl)methyl)pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  通过碘代苯介导的烯烃与二硒化物的分子内硒环化制备硒官能化杂环

  摘要：

  开发了由市售高价碘 (III) 试剂 PhIO 介导的烯烃分子内硒环化。该方法提供了在环境条件下获得多种硒基化杂环的途径。该协议相对于以前所有方法的显着优势包括反应条件温和、操作简单、产率高、官能团兼容性高、大规模应用以及适用于具有生物学重要性的复杂分子的后期功能化。

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2021.02.050
• 作为产物：
  描述：

  氯苯 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydride 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 N-(2,2-diphenylpent-4-en-1-yl)-4-methoxybenzene-1-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  烯烃的区域和对映选择性氨基氟化

  摘要：

  对映和区域选择性：未反应的烯烃的分子内对映选择性氨基氟化是通过使用手性二氟化碘（III）盐实现的。还开发了苯乙烯的高度区域选择性氨基氟化基团，以得到2-氟-2-苯基乙胺。

  DOI：

  10.1002/anie.201208471

文献信息

• Switchable Stereoselectivity in Bromoaminocyclization of Olefins: Using Brønsted Acids of Anionic Chiral Cobalt(III) Complexes
  作者：Hua-Jie Jiang、Kun Liu、Jie Yu、Ling Zhang、Liu-Zhu Gong

  DOI：10.1002/anie.201705066

  日期：2017.9.18

  Brønsted acids of anionic chiral CoIII complexes act as bifunctional phase‐transfer catalysts to shuttle the substrates across the solvent interface and control stereoselectivity. The diastereomeric chiral CoIII‐templated Brønsted acids, with the same chiral ligands, enabled a switch in the enantioselective bromoaminocyclization of olefins to afford the two enantiomers of 2‐substituted pyrrolidines

  阴离子手性Co III配合物的布朗斯台德酸充当双功能相转移催化剂，使底物穿过溶剂界面穿梭并控制立体选择性。具有相同手性配体的非对映异构手性Co III模板化的布朗斯台德酸使烯烃的对映选择性溴氨基环化发生了变化，从而提供了具有高对映选择性（高达99：1 er）的2-取代吡咯烷的两个对映异构体。
• Zn(OTf)2-catalyzed intra- and intermolecular selenofunctionalization of alkenes under mild conditions
  作者：Cong Qi、Zhaogong Lu、Yuyang Gu、Xiaofeng Bao、Biao Xiong、Gong-Qing Liu

  DOI：10.1039/d4ra04266b

  日期：——

  Zn(OTf)2-catalyzed intra- and intermolecular selenofunctionalization of alkenes was achieved with electrophilic N-phenylselenophthalimide. This method provides straightforward and efficient access to various seleno-substituted heterocycles and vicinal Se heteroatom-disubstituted molecules under mild conditions. This reaction is compatible with various substrates/functional groups, and preliminary studies

  Zn(OTf) 2催化的烯烃分子内和分子间硒基官能化是用亲电子N-苯基硒代邻苯二甲酰亚胺实现的。该方法提供了在温和条件下直接有效地获取各种硒代杂环和邻位硒杂原子二取代分子的方法。该反应与各种底物/官能团相容，并对反应机理进行了初步研究。