tert-butyl 2-(15-hydroxy-13,16-dioxo-9,10-dihydro-9,10-[1,2]benzenoanthracen-14-yl)-1H-indole-1-carboxylate | 918905-50-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 2-(15-hydroxy-13,16-dioxo-9,10-dihydro-9,10-[1,2]benzenoanthracen-14-yl)-1H-indole-1-carboxylate
• CAS: 918905-50-7
• 化学式: C₃₃H₂₅NO₅
• 分子量: 515.565
• InChiKey: NTVDPJVYIVWBKH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.43
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  85.6
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-(Phenyl-lambda3-iodanylidene)pentacyclo[6.6.6.02,7.09,14.015,20]icosa-2(7),9,11,13,15,17,19-heptaene-3,4,6-trione 、 1-Boc-吲哚-2-硼酸 在 palladium diacetate lithium hydroxide 、 三叔丁基膦 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以34%的产率得到tert-butyl 2-(15-hydroxy-13,16-dioxo-9,10-dihydro-9,10-[1,2]benzenoanthracen-14-yl)-1H-indole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过羟基醌的苯碘鎓叶立德与芳基硼酸的铃木型偶联功能化羟基醌

  摘要：

  乙酸钯 (II) 催化 2-羟基醌的苯基碘鎓叶立德与芳基硼酸反应得到多种 3-取代的 2-羟基醌衍生物。使用三（叔丁基）膦作为配体可获得最佳产率。

  DOI：

  10.1055/s-2006-950447