tert-butyl (S)-2-phenyl-pyrrolidine-2-carboxylate | 1236157-14-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (S)-2-phenyl-pyrrolidine-2-carboxylate
• CAS: 1236157-14-4
• 化学式: C₁₅H₂₁NO₂
• 分子量: 247.337
• InChiKey: FJIVZUVFVFJSHQ-HNNXBMFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.61
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  38.33
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-氯-3-碘丙烷 、 Tert-butyl 2-[(4-chlorophenyl)methylideneamino]-2-phenylacetate 在 (11bR)-(–)-4,4-二丁基-4,5-二氢-2,6-双(3,4,5-三氟苯基)-3H-二萘[2,1-c:1′,2′-e]氮杂卓溴化物 、 cesiumhydroxide monohydrate 、 盐酸 、 水 、 sodium carbonate 作用下， 以 甲苯 、 乙酸乙酯 、 水 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 tert-butyl (R)-2-phenyl-pyrrolidine-2-carboxylate 、 tert-butyl (S)-2-phenyl-pyrrolidine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Catalytic asymmetric synthesis of cyclic α-alkyl-amino acid derivatives by C,N-double alkylation

  摘要：

  Catalytic asymmetric synthesis of various cyclic alpha-alkyl-amino acid derivatives having a tetrasubstituted alpha-carbon, such as alpha-alkylprolines has been accomplished by asymmetric phase-transfer C-alkylation of alpha-alkyl-amino acid derivatives and subsequent intramolecular N-alkylation. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.01.105