{2-methoxy-3-(4,4,4-trifluoro-3-hydroxy-1,1-dimethyl-3-[(2-oxo-1,2-dihydroquinolin-5-ylimino)-methyl]-butyl)-phenyl}acetonitrile | 850565-19-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: {2-methoxy-3-(4,4,4-trifluoro-3-hydroxy-1,1-dimethyl-3-[(2-oxo-1,2-dihydroquinolin-5-ylimino)-methyl]-butyl)-phenyl}acetonitrile
• 英文别名: 2-[2-methoxy-3-[5,5,5-trifluoro-4-hydroxy-2-methyl-4-[(2-oxo-1H-quinolin-5-yl)iminomethyl]pentan-2-yl]phenyl]acetonitrile
• CAS: 850565-19-4
• 化学式: C₂₅H₂₄F₃N₃O₃
• 分子量: 471.479
• InChiKey: ZSXIIUUCKDXRMA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  94.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {2-methoxy-3-(4,4,4-trifluoro-3-hydroxy-1,1-dimethyl-3-[(2-oxo-1,2-dihydroquinolin-5-ylimino)-methyl]-butyl)-phenyl}acetonitrile 在 三溴化硼 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以5.8%的产率得到[6-hydroxy-1-methoxy-8,8-dimethyl-5-(2-oxo-1,2-dihydroquinolin-5-ylamino)-6-(trifluoromethyl)-5,6,7,8-tetrahydronaphthalene-2-yl]-acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  [DE] TETRAHYDRONAPHTHALINDERIVATE, VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG UND IHRE VERWENDUNG ALS ENTZÜNDUNGSHEMMER
  [EN] 1-AMINO-2-OXY-SUBSTITUTED TETRAHYDRONAPHTALENE DERIVATIVES, METHODS FOR THE PRODUCTION THEREOF, AND THEIR USE AS ANTIPHLOGISTICS
  [FR] DERIVES DE TETRAHYDRONAPHTALENE A SUBSTITUTION 1-AMINO-2-OXY, PROCEDES POUR LEUR PRODUCTION ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'ANTI-INFLAMMATOIRES

  摘要：

  这项发明涉及公式（I）的多取代四氢萘衍生物，其制备方法以及它们作为抗炎药物的用途。

  公开号：

  WO2005034939A1