6-amino-1-methyl-1H-indole-3-carboxylic acid | 1058740-80-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 6-amino-1-methyl-1H-indole-3-carboxylic acid
• 英文别名: 6-amino-1-methylindole-3-carboxylic acid
• CAS: 1058740-80-9
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂O₂
• 分子量: 190.202
• InChiKey: UDBHAWXAHRQVEX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  477.2±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.38±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  68.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352,P337+P313,P305+P351+P338,P362+P364,P332+P313
• 危险性描述：
  H315,H319

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-二氯苯磺酰氯 、 6-amino-1-methyl-1H-indole-3-carboxylic acid 在 吡啶 作用下， 生成 6-(3,5-dichloro-phenylsulphonylamino)-1-methyl-1H-indole-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2008/113760

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1-methyl-6-nitro-1H-indole-3-carboxylic acid 在 镍 sodium hydroxide 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 6-amino-1-methyl-1H-indole-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2008/113760

  摘要：

  公开号：

文献信息

• SUBSTITUTED ARYLSULPHONYLGLYCINES, THE PREPARATION THEREOF AND THE USE THEREOF AS PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS
  申请人：Wagner Holger

  公开号：US20100130557A1

  公开（公告）日：2010-05-27

  The present invention relates to substituted arylsulphonylglycines of general formula (I) wherein R, X, Y and Z are defined as in claim 1 , the tautomers, enantiomers, diastereomers, mixtures thereof and salts thereof, which have valuable pharmacological properties, particularly the suppression of the interaction of glycogen phosphorylase a with the GL subunit of glycogen-associated protein phosphatase 1 (PP1), and their use as pharmaceutical compositions.

  本发明涉及一般式（I）的取代芳基磺酰甘氨酸，其中R、X、Y和Z如权利要求1中所定义，其互变异构体、对映异构体、二对映异构体、混合物及其盐具有有价值的药理学性质，尤其是抑制糖原磷酸化酶a与糖原相关蛋白磷酸酶1（PP1）的GL亚单位的相互作用，并可用作制药组合物。
• Substituted arylsulphonylglycines, the preparation thereof and the use thereof as pharmaceutical compositions
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：US08232312B2

  公开（公告）日：2012-07-31

  The present invention relates to substituted arylsulphonylglycines of general formula (I) wherein R, X, Y and Z are defined as in claim 1, the tautomers, enantiomers, diastereomers, mixtures thereof and salts thereof, which have valuable pharmacological properties, particularly the suppression of the interaction of glycogen phosphorylase a with the GL subunit of glycogen-associated protein phosphatase 1 (PP1), and their use as pharmaceutical compositions.

  本发明涉及一般式（I）中定义为声明1中的R，X，Y和Z的取代芳基磺酰基甘氨酸，其互变异构体，对映异构体，顺反异构体，其混合物和盐，具有有价值的药理学特性，特别是抑制糖原磷酸化酶a与糖原相关蛋白磷酸酶1（PP1）的GL亚基的相互作用，并将其用作药物组成物。
• LACTAM COMPOUND AS FXR RECEPTOR AGONIST
  申请人：Medshine Discovery Inc.

  公开号：EP3632910A1

  公开（公告）日：2020-04-08

  Disclosed is a compound as shown in formula (I), an optical isomer thereof or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and the present invention relates to the use of same in the preparation of a drug for treating FXR-related diseases.

  本发明公开了一种如式（I）所示的化合物、其光学异构体或其药学上可接受的盐，本发明涉及将其用于制备治疗 FXR 相关疾病的药物。
• NEW SUBSTITUTED ARYLSULPHONYLGLYCINES, THE PREPARATION THEREOF AND THE USE THEREOF AS PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP2125718A2

  公开（公告）日：2009-12-02
• US8232312B2
  申请人：——

  公开号：US8232312B2

  公开（公告）日：2012-07-31