(4R,5S,6R)-4-Benzyl-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-6-hydroxymethyl-1,3-bis-(4-methoxy-benzyl)-tetrahydro-pyrimidin-2-one | 256419-45-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (4R,5S,6R)-4-Benzyl-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-6-hydroxymethyl-1,3-bis-(4-methoxy-benzyl)-tetrahydro-pyrimidin-2-one
• 英文别名: (4R,5S,6R)-4-benzyl-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6-(hydroxymethyl)-1,3-bis[(4-methoxyphenyl)methyl]-1,3-diazinan-2-one
• CAS: 256419-45-1
• 化学式: C₃₄H₄₆N₂O₅Si
• 分子量: 590.835
• InChiKey: UWQLIJFETSMWBI-IWWXRALLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  71.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R,5S,6R)-4-Benzyl-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-6-hydroxymethyl-1,3-bis-(4-methoxy-benzyl)-tetrahydro-pyrimidin-2-one 在 吡啶 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-(6(R)-benzyl-5(S)-t-butyl-dimethylsilyloxy-1,3-bis-(4-methoxybenzyl)-2-oxo-hexahydropyrimidin-4(R)-yl)-acrylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Backbone Stabilized Peptidomimetics Containing Statine-Like Structural Elements: Diastereospecific Synthesis of Trisubstituted Cyclic Ureas and 1,4-Diazepan-2-ones

  摘要：

  DOI：

  10.1007/pl00010189
• 作为产物：
  描述：

  (4R,5S,6R)-4-Benzyl-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-6-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-1-(4-methoxy-benzyl)-tetrahydro-pyrimidin-2-one 在 氢氟酸 、 四丁基溴化铵 、 sodium hydride 、 sodium bromide 作用下， 以 二甲基亚砜 、 乙腈 为溶剂， 反应 108.0h， 生成 (4R,5S,6R)-4-Benzyl-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-6-hydroxymethyl-1,3-bis-(4-methoxy-benzyl)-tetrahydro-pyrimidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Backbone Stabilized Peptidomimetics Containing Statine-Like Structural Elements: Diastereospecific Synthesis of Trisubstituted Cyclic Ureas and 1,4-Diazepan-2-ones

  摘要：

  DOI：

  10.1007/pl00010189