2-[[Bis[3-(dimethylamino)propyl]amino]methyl]-4-tert-butyl-6-triphenylsilylphenol | 1254097-53-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[[Bis[3-(dimethylamino)propyl]amino]methyl]-4-tert-butyl-6-triphenylsilylphenol
• 英文别名: 2-[[bis[3-(dimethylamino)propyl]amino]methyl]-4-tert-butyl-6-triphenylsilylphenol
• CAS: 1254097-53-4
• 化学式: C₃₉H₅₃N₃OSi
• 分子量: 607.955
• InChiKey: NEOAMPSOWIWWGA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.77
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[[Bis[3-(dimethylamino)propyl]amino]methyl]-4-tert-butyl-6-triphenylsilylphenol 、 异丙基氯化镁 以 正己烷 、 甲苯 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以491 mg的产率得到C₄₂H₅₉MgN₃OSi
  参考文献：
  名称：

  含多齿苯氧胺配体的镁配合物催化分子内氨基烯加氢胺化

  摘要：

  镁配合物L 2 Mg i Pr（L 2 = 4-叔丁基-6-（三苯基甲硅烷基）-2- [双（（3-（二甲基氨基）丙基）氨基）甲基]苯氧基）和L 3 Mg i Pr（ L 3＝由潜在的四齿和三齿三苯基甲硅烷基取代的苯氧胺配体支撑的4-叔丁基-6-（三苯基甲硅烷基）-2- [苄基（（3-（二甲氨基丙基）氨基）甲基]苯氧基）表征。对L 2 Mg i Pr的X射线晶体学分析证实了单体结构，其中只有一个胺侧臂与四配位的镁原子键合。L中自由和协调的侧臂2 Mg i Pr在25°C的溶液中进行交换过程，而苯氧基二胺配合物L 3 Mg i Pr在另一方面却没有流动性迹象。两种配合物以及L 1 Mg i Pr（L 1 = 4,6-二叔丁基-2- [双（（（3-（二甲基氨基）丙基）氨基）甲基]苯氧基）都证明是有效的。氨基烯烃环化中的催化剂。L 2 Mg i Pr表现出最佳的催化活性，并且三苯基甲硅烷基取代的配

  DOI：

  10.1021/om100675c
• 作为产物：
  描述：

  5-(tert-butyl)-2-hydroxy-3-(triphenylsilyl)benzaldehyde 、 3,3′-亚氨基双(N,N-二甲基丙胺) 在 sodium triacetoxyborohydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 2-[[Bis[3-(dimethylamino)propyl]amino]methyl]-4-tert-butyl-6-triphenylsilylphenol
  参考文献：
  名称：

  含多齿苯氧胺配体的镁配合物催化分子内氨基烯加氢胺化

  摘要：

  镁配合物L 2 Mg i Pr（L 2 = 4-叔丁基-6-（三苯基甲硅烷基）-2- [双（（3-（二甲基氨基）丙基）氨基）甲基]苯氧基）和L 3 Mg i Pr（ L 3＝由潜在的四齿和三齿三苯基甲硅烷基取代的苯氧胺配体支撑的4-叔丁基-6-（三苯基甲硅烷基）-2- [苄基（（3-（二甲氨基丙基）氨基）甲基]苯氧基）表征。对L 2 Mg i Pr的X射线晶体学分析证实了单体结构，其中只有一个胺侧臂与四配位的镁原子键合。L中自由和协调的侧臂2 Mg i Pr在25°C的溶液中进行交换过程，而苯氧基二胺配合物L 3 Mg i Pr在另一方面却没有流动性迹象。两种配合物以及L 1 Mg i Pr（L 1 = 4,6-二叔丁基-2- [双（（（3-（二甲基氨基）丙基）氨基）甲基]苯氧基）都证明是有效的。氨基烯烃环化中的催化剂。L 2 Mg i Pr表现出最佳的催化活性，并且三苯基甲硅烷基取代的配

  DOI：

  10.1021/om100675c