13-(tert-butyldimethylsilyloxy)-1-(trimethylsilyl)tridec-1-yn-5-yl acetate | 1207068-93-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 13-(tert-butyldimethylsilyloxy)-1-(trimethylsilyl)tridec-1-yn-5-yl acetate
• 英文别名: [13-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1-trimethylsilyltridec-1-yn-5-yl] acetate
• CAS: 1207068-93-6
• 化学式: C₂₄H₄₈O₃Si₂
• 分子量: 440.814
• InChiKey: GARPMWKYOBDBHG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.33
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dodec-11-yne-1,7-diol 、 13-(tert-butyldimethylsilyloxy)-1-(trimethylsilyl)tridec-1-yn-5-yl acetate 、 四丁基氟化铵 、 在 SiO2 作用下， 以to obtain 13-hydroxytridec-1-yn-5-yl acetate (128 mg, 98%) as a light yellow oil after column chromatography (SiO2, 40% ethyl acetate/hexanes)的产率得到13-hydroxytridec-1-yn-5-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  SELECTIVE OXIDATION OF C-H BONDS OF MODIFIED SUBSTRATES BY P450 MONOOXYGENASE

  摘要：

  本发明提供了一种利用经过改造的突变型细胞色素P450单加氧酶和改造的底物进行非活化C-H键的区域和立体选择性氧化的方法。

  公开号：

  US20120190635A1
• 作为产物：
  描述：

  trans-7-(triethylsilyloxy)cyclododecyl acetate 、 13-(tert-butyldimethylsilyloxy)-1-(trimethylsilyl)tridec-1-yn-5-ol 、 乙酸酐 、 potassium carbonate 、 在 4-二甲氨基吡啶 SiO2 作用下， 以to obtain the product (227 mg, 94%) as a colorless oil after flash column chromatography (SiO2, 5% ethyl acetate/hexanes)的产率得到13-(tert-butyldimethylsilyloxy)-1-(trimethylsilyl)tridec-1-yn-5-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  SELECTIVE OXIDATION OF C-H BONDS OF MODIFIED SUBSTRATES BY P450 MONOOXYGENASE

  摘要：

  本发明提供了一种利用经过改造的突变型细胞色素P450单加氧酶和改造的底物进行非活化C-H键的区域和立体选择性氧化的方法。

  公开号：

  US20120190635A1