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4-[2,5-dihydro-3-methyl-4-[4-[4-[(5-methylisoxazol-3-yl)carbonyl]piperazin-1-yl]butyl]-2,5-dioxo-1H-pyrrol-1-yl]-2-(trifluoromethyl)benzonitrile | 534607-65-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-[2,5-dihydro-3-methyl-4-[4-[4-[(5-methylisoxazol-3-yl)carbonyl]piperazin-1-yl]butyl]-2,5-dioxo-1H-pyrrol-1-yl]-2-(trifluoromethyl)benzonitrile
英文别名
4-[3-Methyl-4-[4-[4-(5-methyl-1,2-oxazole-3-carbonyl)piperazin-1-yl]butyl]-2,5-dioxopyrrol-1-yl]-2-(trifluoromethyl)benzonitrile
4-[2,5-dihydro-3-methyl-4-[4-[4-[(5-methylisoxazol-3-yl)carbonyl]piperazin-1-yl]butyl]-2,5-dioxo-1H-pyrrol-1-yl]-2-(trifluoromethyl)benzonitrile化学式
CAS
534607-65-3
化学式
C26H26F3N5O4
mdl
——
分子量
529.519
InChiKey
MFKZVHTZFBXJRE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    38
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    111
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    10

文献信息

  • Piperazine derivatives that destabilize androgen receptors
    申请人:Schering AG
    公开号:US20040009969A1
    公开(公告)日:2004-01-15
    This invention relates to new piperazine derivatives of general formula I, 1 in which V, W, n, R, R′, i, j, Y and Z have the meaning that is indicated in the description. The compounds according to the invention are distinguished by a diazacycloalkane substituent. They have at their disposal a special action with respect to the action that destabilizes the androgen receptor and can be used, for example, for treating prostate cancer.
    这项发明涉及一般式I的新哌嗪生物, 其中V、W、n、R、R′、i、j、Y和Z的含义如描述中所示。 根据该发明的化合物具有一种二氮杂环戊烷取代基。它们具有一种特殊作用,可以对破坏雄激素受体的作用产生特殊影响,例如可用于治疗前列腺癌。
  • US6861432B2
    申请人:——
    公开号:US6861432B2
    公开(公告)日:2005-03-01
  • [DE] ANDROGENREZEPTOR DESTABILISIERENDE PIPERAZINDERIVATE<br/>[EN] PIPERAZINE DERIVATIVES DESTABILISING ANDROGEN RECEPTORS<br/>[FR] DERIVES DE LA PIPERAZINE DESTABILISANT LE RECEPTEUR ANDROGENE
    申请人:SCHERING AG
    公开号:WO2003043983A1
    公开(公告)日:2003-05-30
    Die vorliegende Erfindung betrifft neue Piperazinderivate der allgemeinen Formel (I), worin V, W, n, R, R', i, j, Y und Z die in der Beschreibung angegebenen Bedeutung haben. Die erfindungsgemäßen Verbindungen zeichnen sich durch einen Diazacycloalkan-Substituenten aus. Sie verfügen über besondere Wirkung hinsichtlich der den Androgenrezeptor destabilisierenden Wirkung und können beispielsweise zur Behandlung von Prostatakarzinom verwendet werden.
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