ethyl 2-hydroxy-3-methoxy-3,3-diphenylpropionate | 876148-89-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 2-hydroxy-3-methoxy-3,3-diphenylpropionate
• 英文别名: ethyl 2-hydroxy-3-methoxy-3,3-diphenylpropanoate
• CAS: 876148-89-9
• 化学式: C₁₈H₂₀O₄
• 分子量: 300.354
• InChiKey: UJGWULFJDNGJLM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  452.1±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.155±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  55.76
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-hydroxy-3-methoxy-3,3-diphenylpropionate 在 水 、 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (S)-2-(4,6-二甲基嘧啶-2-氧基)-3-甲氧基-3,3-二苯基丙酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  手性酮催化不对称环氧化法合成（+）-Ambrisentan

  摘要：

  光学纯化（+）-ambrisentan的合成已通过3个步骤从3,3-二苯丙烯酸酯以53％的总收率和> 99％ee在大于100 g的规模下完成，而无需进行柱纯化。通过不对称环氧化，用果糖衍生的二乙酸酯酮作为催化剂，制备手性环氧化物中间体。

  DOI：

  10.1021/jo201927m
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 3,3-二苯基环氧乙烷-2-羧酸乙酯 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以96.2%的产率得到ethyl 2-hydroxy-3-methoxy-3,3-diphenylpropionate
  参考文献：
  名称：

  一种合成2-羟基-3-烷氧基丙酸酯类化合物的方 法

  摘要：

  本发明涉及医药中间体技术领域，特别涉及一种合成2-羟基-3-烷氧基丙酸酯类化合物的方法，该方法包括将2,3-环氧丙酸酯类化合物与作为反应溶剂的C1～C3链状饱和一元醇在气态氯化氢或其水溶液作用下开环，制得2-羟基-3-烷氧基丙酸酯类化合物。本发明的方法安全，无毒，成本低廉，操作方法，适于工业化。

  公开号：

  CN104693027B