2-Amino-6-methyl-5-naphthalen-2-ylmethyl-1H-pyrimidin-4-one | 774231-54-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-Amino-6-methyl-5-naphthalen-2-ylmethyl-1H-pyrimidin-4-one
• CAS: 774231-54-8
• 化学式: C₁₆H₁₅N₃O
• 分子量: 265.315
• InChiKey: FBULNILKZNYEDN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  478.9±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.28±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  71.77
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  异氰酸正丁酯 、 2-Amino-6-methyl-5-naphthalen-2-ylmethyl-1H-pyrimidin-4-one 以 吡啶 为溶剂， 反应 4.0h， 以0.752 g的产率得到1-Butyl-3-(6-methyl-5-naphthalen-2-ylmethyl-4-oxo-1,4-dihydro-pyrimidin-2-yl)-urea
  参考文献：
  名称：

  萘-蒽系统中2-脲基-4 {1 H }-嘧啶酮键合模块的内组装单线态能量转移

  摘要：

  萘-萘，蒽-蒽和萘-蒽组件1。1，2。2和1。2由2-脲基-4-联{1 ħ } -嘧啶酮结合模块合成的。荧光猝灭和寿命测量表明，内部组装单重态能量在1中从萘转移到蒽。2的发生效率约为。约89％的速率常数。9.8×10 8  s -1。福斯特能量传输机制在此能量传输过程中运行。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.06.138
• 作为产物：
  描述：

  2-溴甲基萘 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-Amino-6-methyl-5-naphthalen-2-ylmethyl-1H-pyrimidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  萘-蒽系统中2-脲基-4 {1 H }-嘧啶酮键合模块的内组装单线态能量转移

  摘要：

  萘-萘，蒽-蒽和萘-蒽组件1。1，2。2和1。2由2-脲基-4-联{1 ħ } -嘧啶酮结合模块合成的。荧光猝灭和寿命测量表明，内部组装单重态能量在1中从萘转移到蒽。2的发生效率约为。约89％的速率常数。9.8×10 8  s -1。福斯特能量传输机制在此能量传输过程中运行。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.06.138