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3-(4-amino-3-methoxy-phenyl)-5-methoxy-3H-[1,3,4]oxadiazol-2-one hydrochloride | 648917-67-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(4-amino-3-methoxy-phenyl)-5-methoxy-3H-[1,3,4]oxadiazol-2-one hydrochloride
英文别名
5-methoxy-3-(4-amino-3-methoxyphenyl)-3H-[1,3,4]oxadiazol-2-one hydrochloride;3-(4-amino-3-methoxyphenyl)-5-methoxy-1,3,4-oxadiazol-2-one;hydrochloride
3-(4-amino-3-methoxy-phenyl)-5-methoxy-3H-[1,3,4]oxadiazol-2-one hydrochloride化学式
CAS
648917-67-3
化学式
C10H11N3O4*ClH
mdl
——
分子量
273.676
InChiKey
FPDSBFSXMBTYRG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.85
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    86.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

SDS

SDS:81dc852bf20a81bd79d668512f8f10d9
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-chloro-4-fluoro-benzoyl isocyanate3-(4-amino-3-methoxy-phenyl)-5-methoxy-3H-[1,3,4]oxadiazol-2-one hydrochloride三乙胺 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 生成 1-(2-chloro-4-fluoro-benzoyl)-3-(2-methoxy-4-(5-methoxy-2-oxo-3H-[1,3,4]oxadiazol-3-yl)-phenyl)-urea
    参考文献:
    名称:
    [DE] HETEROZYKLISCH SUBSTITUIERTE BENZOYLHARNSTOFFE, VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG UND IHRE VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL
    [EN] HETEROCYCLICALLY SUBSTITUTED BENZOYLUREAS, METHOD FOR THEIR PRODUCTION AND THEIR USE AS MEDICAMENTS
    [FR] BENZOYL UREES A SUBSTITUTION HETEROCYCLIQUE, PROCEDES POUR LEUR PRODUCTION ET LEUR UTILISATION COMME MEDICAMENTS
    摘要:
    这项发明涉及杂环取代苯甲酰脲及其生理相容盐和生理功能衍生物。描述了式(I)的化合物,其中残基具有所指定的含义,以及其生理相容盐和制备方法。这些化合物可用于治疗2型糖尿病。
    公开号:
    WO2004007455A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    [DE] HETEROZYKLISCH SUBSTITUIERTE BENZOYLHARNSTOFFE, VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG UND IHRE VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL
    [EN] HETEROCYCLICALLY SUBSTITUTED BENZOYLUREAS, METHOD FOR THEIR PRODUCTION AND THEIR USE AS MEDICAMENTS
    [FR] BENZOYL UREES A SUBSTITUTION HETEROCYCLIQUE, PROCEDES POUR LEUR PRODUCTION ET LEUR UTILISATION COMME MEDICAMENTS
    摘要:
    这项发明涉及杂环取代苯甲酰脲及其生理相容盐和生理功能衍生物。描述了式(I)的化合物,其中残基具有所指定的含义,以及其生理相容盐和制备方法。这些化合物可用于治疗2型糖尿病。
    公开号:
    WO2004007455A1
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文献信息

  • Heterocyclically substituted benzoylureas, process for their preparation and their use as pharmaceuticals
    申请人:Aventis Pharma Deutschland GmbH
    公开号:US20040152743A1
    公开(公告)日:2004-08-05
    The invention relates to heterocyclically substituted benzoylureas and also to their physiologically tolerated salts and physiologically functional derivatives. Compounds are described of the formula I 1 where the radicals are defined as specified, and also their pharmaceutically acceptable salts and processes for their preparation. The compounds are suitable, for example, for treating type 2 diabetes.
    本发明涉及杂环取代苯甲酰及其生理耐受盐和生理功能衍生物。化合物的结构式I1如下所示,其中基团的定义如指定的那样,并且其药学上可接受的盐和制备过程也被描述。例如,这些化合物适用于治疗2型糖尿病。
  • Heterocyclically Substituted Benzoylureas, Process For Their Preparation and Their Use as Pharmaceuticals
    申请人:Schoenafinger Karl
    公开号:US20070021474A1
    公开(公告)日:2007-01-25
    Heterocyclically substituted benzoylureas, process for their preparation and their use as pharmaceuticals The invention relates to heterocyclically substituted benzoylureas and also to their physiologically tolerated salts and physiologically functional derivatives. Compounds are described of the formula I where the radicals are defined as specified, and also their pharmaceutically acceptable salts and processes for their preparation. The compounds are suitable, for example, for treating type 2 diabetes.
    杂环取代苯甲酰,其制备方法及作为药物的用途。本发明涉及杂环取代苯甲酰及其生理上可耐受的盐和生理功能衍生物。描述了式I的化合物,其中基团按指定方式定义,以及其药学上可接受的盐和制备方法。例如,这些化合物适用于治疗2型糖尿病。
  • US7138414B2
    申请人:——
    公开号:US7138414B2
    公开(公告)日:2006-11-21
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