methyl 5-ethyl-2-oxo-3H-1,3-oxazole-4-carboxylate | 83791-39-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: methyl 5-ethyl-2-oxo-3H-1,3-oxazole-4-carboxylate
• CAS: 83791-39-3
• 化学式: C₇H₉NO₄
• 分子量: 171.153
• InChiKey: KTSKANARKZHKLO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  111-112 °C(Solv: cyclohexane (110-82-7))
• 密度：
  1.251±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 5-ethyl-2-oxo-3H-1,3-oxazole-4-carboxylate 、 甲醇 生成 (4R,5R)-4-carboxymethyl-5-ethyl-2-oxo-oxazolidine
  参考文献：
  名称：

  YONEZAWA, YASUCHIKA;SHIN, CHUNG-GI;OHTSU, AKIRA;YOSHIMURA, JUJI, CHEM. LETT., 1982, N 8, 1171-1172

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Leuchs'anhydride 在 sodium hydroxide 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.67h， 生成 methyl 5-ethyl-2-oxo-3H-1,3-oxazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Shin, Chung-gi; Takamatsu, Naoyuki; Sato, Yoshiaki, Heterocycles, 1985, vol. 23, # 3, p. 603 - 609

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SYNTHESIS OF NEW 2-OXAZOLINONES FROM<i>N</i>-CARBOXY α-DEHYDROAMINO ACID ANHYDRIDES
  作者：Yasuchika Yonezawa、Chung-gi Shin、Akira Ohtsu、Juji Yoshimura

  DOI：10.1246/cl.1982.1171

  日期：1982.8.5

  Addition of methanol to N-carboxy α-dehydroamino acid anhydride in the presence of NBS, followed by the treatment of the resulting product with base gave a new 2-oxazolinone-4-carboxylate.

  在 NBS 存在下将甲醇加入 N-羧基 α-脱氢氨基酸酐，然后用碱处理所得产物，得到新的 2-恶唑啉酮-4-羧酸盐。
• SHIN, CHUNG-GI;TAKAMATSU, NAOYUKI;SATO, YOSHIAKI;YONEZAWA, YASUCHIKA, HETEROCYCLES, 1985, 23, N 3, 603-609
  作者：SHIN, CHUNG-GI、TAKAMATSU, NAOYUKI、SATO, YOSHIAKI、YONEZAWA, YASUCHIKA

  DOI：——

  日期：——